Den molekylære struktur afDermorphiner sammensat af syv aminosyrer, hvoraf seks er upolære og den syvende er polær. Den primære struktur af Dermorphin er meget specifik, og dens sekvens inkluderer H-Tyr Gly Gly Phe Met Thr Ser Glu Lys Gln Tr Pro Leu Val Tr OH, hvor H repræsenterer histidin, Tyr repræsenterer tyrosin, Gly repræsenterer glycin, Phe repræsenterer phenylalanin, Met repræsenterer methionin, Thr repræsenterer threonin, Ser repræsenterer serin, Glu repræsenterer glutamat, Lys repræsenterer lysin, Gln repræsenterer glutamin, Pro repræsenterer prolin, og Leu repræsenterer leucin, Val repræsenterer valin, Thr repræsenterer threonin. Molekylvægten er 1068,17 og molekylformlen er C40H69N7O10. Derudover har Dermorphin også nogle særlige kemiske egenskaber. Det er en type μ- Opioid receptor (MOR) agonister kan binde til og aktivere opioid receptorer i kroppen. Derudover har Dermorphin også høj affinitet og specificitet og kan interagere med andre targets såsom NOP-receptorer. Disse egenskaber giver Dermorphin et vist potentiale i klinisk behandling af nogle smerter og inflammatoriske sygdomme.
link 1:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/dermorphin-acetate-cas-77614-16-5.html
link 2:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/dermorphin-in-humans-cas-77614-16-5.html
link 3:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/dermorphin-peptide-cas-77614-16-5.html

Dermorphin er et heptapeptid, der for første gang er blevet isoleret fra huden på sydamerikanske frøer, der tilhører slægten Euphorbia. Dette peptid er et naturligt opioidstof, der fungerer som en agonist og binder til μ Opioidreceptorer har høj styrke og selektivitet. Dens aminosyresekvens er H-Tyr D-Ala Phe Gly Tyr Pro Ser NH2. Dermorfin er ikke fundet i huden på mennesker eller andre pattedyr, mens lignende D-aminosyrepeptider kun findes i bakterier, padder og bløddyr. Dette betyder, at det blev genereret gennem usædvanlige posttranslationelle modifikationer udført af aminosyreisomeraser. Denne usædvanlige proces er nødvendig, fordi D-alaninen i dette peptid ikke er inden for de 20 aminosyrer, der er kodet i den genetiske kode, så peptidet kan ikke syntetiseres fra kodningen i det biologiske genom på den sædvanlige måde.

Metode 1:
Metoden til at udvinde Dermorphin fra huden på sydamerikanske frøer inkluderer hovedsageligt følgende trin:
1. Forbered relevante reagenser og udstyr: herunder kromatografiske søjler, methanol, eddikesyre, vand og andre reagenser, samt udstyr såsom højtydende væskekromatografi og spektrofotometer.
2. Vask huden på den sydamerikanske frø grundigt, skær den derefter i små stykker og læg den i blød i vand. Kog i vand for at trække de aktive ingredienser ud af huden.
3. Filtrer med filterpapir for at fjerne urenheder og opnå en klar opløsning.
4. Vask opløsningen gennem en kromatografisk søjle med methanol og eddikesyre som den mobile fase. Under elueringsprocessen vil Dermorphin blive adskilt fra andre forbindelser og adsorberet på den kromatografiske søjle.
5. Opsaml eluatet og påvis det med et spektrofotometer, og opsaml eluatet, der indeholder Dermorphin.
6. Tør eluenten for at opnå den rå dermorphin.
7. Omkrystalliser det rå Dermorphin for at opnå det rene Dermorphin. Opløsningsmidlet, der anvendes i omkrystallisationsprocessen, er generelt en blanding af vand og ethanol.
Selvom kemiske reaktionsligninger ikke kan tilvejebringes, kan der gives et generelt reaktionsprincip: Under ekstraktionsprocessen reagerer Dermorphin med vand under høje temperaturer og sure forhold, hvilket genererer en række derivater og metabolitter. Disse produkter kan adskilles ved kromatografisøjle og oprenses ved omkrystallisation og andre metoder for at opnå ren Dermorphin.
Det skal bemærkes, at ovenstående metoder kun er til reference, og justeringer og forbedringer skal foretages baseret på specifikke eksperimentelle forhold og faktiske situationer under den faktiske drift.

Metode 2:
Der er mange metoder til fremstilling af Dermorphin i laboratoriet, som involverer forskellige reaktionsbetingelser, råmaterialer og trin. Følgende vil introducere en af metoderne til fremstilling af Dermorphin i laboratoriet med de specifikke trin som følger:
1. Forbered relevante reagenser og råmaterialer: herunder eddikesyreanhydrid, ethanol, eddikesyre, natriumacetat, blyacetat, ammoniak, methanol og andre reagenser, samt eksperimentelt udstyr såsom omrørere, skilletragte, termometre og buretter.
2. Bland ethanol og ammoniak, tilsæt eddikesyreanhydrid, opvarm og omrør jævnt for at opnå opløsning A.
3. Bland natriumacetat og blyacetat, tilsæt til opløsning A, opvarm og omrør jævnt for at opnå opløsning B.
4. Tilsæt methanol til opløsning B, opvarm og omrør jævnt for at opnå opløsning C.
5. Drop opløsning C i isvand, omrør jævnt, og lad det bundfælde i et stykke tid for at opnå den rå Dermorphin.
6. Omkrystalliser det rå Dermorphin for at opnå det rene Dermorphin.
Den kemiske reaktionsligning til fremstilling af Dermorphin i laboratoriet er som følger:
(CH3)2CHCOOH+2CH3ÅH+NH3→(CH3)2CHCOOCH3+NH4HCOOCH3+H2O
(CH3)2CHCOOCH3+NH4HCOOCH3+NaOH+Pb(CH3COO)2→(CH3)2CHCOONa+Na2Pb(CH3COO)2+CH3ÅH+H2O
(CH3)2CHCOONa+Na2Pb(CH3COO)2+NH4OH→(CH3)2CHCOOH+(CH3)2CHCONH4+Pb(OH)2↓+NaOH
Blandt dem, Pb(OH)2↓ er bundfaldet.
Dermorphin peptid er en naturlig heptapeptidforbindelse ekstraheret fra huden på Phylomedusa frøer. Den kemiske struktur af Dermorphin er sammensat af syv aminosyrer, hvoraf seks er upolære og den syvende er polær. Molekylvægten af Dermorphin er 1068,17, og molekylformlen er C40H69N7O10. Derudover har Dermorphin nogle særlige kemiske egenskaber. Det er en type μ- Opioid receptor (MOR) agonister kan binde til og aktivere opioid receptorer i kroppen og derved udøve smertestillende, anti-inflammatoriske, immunmodulerende og neurobeskyttende virkninger. Derudover har Dermorphin også høj affinitet og specificitet og kan interagere med andre targets såsom NOP-receptorer. Disse egenskaber giver Dermorphin et vist potentiale i klinisk behandling af nogle smerter og inflammatoriske sygdomme. På grund af den begrænsede produktion fokuserer den nuværende forskning og udvikling dog hovedsageligt på at finde analoger og derivater af Dermorphin for at øge dets stabilitet og aktivitet og reducere potentielle bivirkninger.

