(Z)-3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol, også kendt som - Hydroxy isovaleraldehyd, molekylformel C6H8O, CAS 6153-05-5. Det er en organisk forbindelse, der indeholder hydroxylgrupper og carbon-carbon-dobbeltbindinger. Den molekylære struktur indeholder en carbon-carbon-dobbeltbinding, en hydroxylgruppe og en methylgruppe. En af egenskaberne ved denne forbindelse er dens carbon-carbon-dobbeltbinding, som deltager i flere kemiske reaktioner. Normalt en farveløs til lysegul væske med en bestemt lugt. Under forskellige temperatur- og trykforhold kan det udvise forskellige fysiske tilstande. Under visse forhold kan det være ustabilt og tilbøjeligt til kemiske reaktioner såsom oxidation eller polymerisation. Dens høje elektriske resistivitet i fast tilstand indikerer, at det er et godt isoleringsmateriale.
(Produkt link: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/z-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol-cas-6153-05-5 .html)
(Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol er en alkoholforbindelse med en specifik stereokemisk konfiguration. Dens molekylære struktur kan analyseres i detaljer som følger:
(1) Strukturen af carbon carbon dobbelt- og tripelbindinger:
I (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol-molekylet dannes en carbon-carbon-dobbeltbinding (C=C) mellem den anden og tredje carbonatomer. Denne dobbeltbinding er et typisk træk ved olefiner, som øger elektronskydensiteten på disse to carbonatomer og derved øger molekylets reaktivitet.
I mellemtiden dannes en carbon-kulstof-tripelbinding (C ≡ C) mellem det 4. og 5. carbonatom. Tredobbeltbindingen er en meget umættet kemisk binding, som også giver disse to kulstofatomer meget høj reaktivitet.
(2) Strukturen af hydroxylgrupper:
I carbon carbon dobbeltbindingen På carbon er der en hydroxylgruppe (- OH) til stede. Hydroxylgruppen er en hydrofil gruppe, som giver (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol en vis grad af vandopløselighed. I mellemtiden kan hydroxylgrupper også deltage i forskellige kemiske reaktioner, såsom esterificering, dehydrering osv.
(3) Struktur af methylgruppe:
På det første carbonatom i molekylstrukturen er en methylgruppe (- CH3) forbundet. Tilstedeværelsen af methylgrupper øger molekylernes stabilitet og påvirker til en vis grad deres fysiske og kemiske egenskaber.
(4) Stereokemiske egenskaber:
(Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol er en forbindelse med en specifik stereokonfiguration, mærket som Z. Dette betyder, at konfigurationen af carbon-carbon-dobbeltbindingen i molekylet er fikseret, hvilket yderligere påvirker aktiviteten og selektiviteten af dets kemiske reaktion.
(5) Aromaticitet og konjugationseffekter:
På grund af tilstedeværelsen af umættede kulstof-carbon-dobbelt- og tredobbeltbindinger i molekylet har denne forbindelse en vis grad af aromaticitet. Aromaticitet gør molekyler mere stabile og påvirker deres elektronfordeling og reaktionsaktivitet.
I mellemtiden har molekylet på grund af konjugationseffekten af carbon-carbon-dobbeltbindinger og tripelbindinger en stabil elektronisk konfiguration, som yderligere påvirker egenskaberne og selektiviteten af dets kemiske reaktioner.
(6) Chiralt center:
Der er et chiralt center i (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol-molekylet. Det betyder, at molekylet har optisk rotation og kan have to enantiomerer til stede. Dette påvirker de optiske egenskaber og metaboliske processer af forbindelsen i levende organismer.
(7) Reaktive websteder:
Kulstof-carbon-dobbeltbindingerne, tripelbindingerne, hydroxylgrupperne og methylgrupperne i molekyler er alle reaktive steder. Disse steder kan gennemgå forskellige typer af kemiske reaktioner med andre forbindelser, såsom addition, substitution, oxidation, reduktion osv. Disse reaktioner kan bruges til at syntetisere andre organiske forbindelser eller til forbindelsestransformation.
(8) Elektronisk skydensitet og bindingsvinkel:
Ved beregning og måling kan bindingsvinklerne for hver kemisk binding i molekylet og fordelingen af elektronskyens tæthed bestemmes. Disse data giver yderligere en dybere forståelse af molekylær struktur og reaktionsydelse.
(9) Van der Waals-kræfter og hydrogenbinding:
På grund af tilstedeværelsen af hydrogenatomer, der støder op til hydroxyl- og carbon-carbon-dobbeltbindinger, kan dette molekyle danne hydrogenbindinger med andre molekyler eller ioner. Dannelsen af hydrogenbindinger kan påvirke molekylernes aggregeringstilstand, opløselighed og reaktionshastighed. I mellemtiden påvirker van der Waals-kræfter også intermolekylære interaktioner og molekylært arrangement.
(10) UV-synlige og infrarøde spektralkarakteristika:
(Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol udviser karakteristiske absorptionstoppe i det UV-synlige spektrum, som er relateret til dets specifikke elektroniske struktur og konjugerede system. Der er også specifikke absorptionstoppe i det infrarøde spektrum, hvilket afspejler vibrationstilstandene for specifikke kemiske bindinger i molekylet. Disse spektrale karakteristika giver et grundlag for at identificere forbindelsen.
(Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol, også kendt som - Hydroxyisovaleraldehyd er en organisk forbindelse med en specifik molekylær struktur og reaktivitet. På grund af sin unikke kemiske struktur og reaktivitet har denne forbindelse spillet en vigtig rolle som et forskningsværktøj inden for videnskabelig forskning.
1. Lægemiddeldesign og simulering:
(1) Forskning i lægemidlers virkningsmekanisme: - Hydroxyisovaleraldehyd kan tjene som ligand eller analog til lægemiddelvirkning og bruges til at studere interaktionsmekanismen mellem lægemidler og biomolekyler. Ved at observere bindings- og aktiveringsprocessen af forbindelsen med biologiske mål, kan virkningsmekanismen og potentiel biologisk aktivitet af lægemidlet forstås.
(2) Optimering af blyforbindelser: I processen med design og udvikling af lægemidler kan Hydroxy isovaleraldehyd tjene som en analog af blyforbindelser til yderligere strukturel optimering og aktivitetsforbedring. Ved at studere dets reaktivitet og biologiske aktivitet kan kandidatlægemidler med højere aktivitet og bedre farmakokinetik opdages.
2. Forskning i biomolekylære interaktioner:
(1) Proteinligandinteraktion: (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol kan bruges til at studere interaktionen mellem proteiner og andre biomolekyler, som f.eks. interaktion mellem proteiner og små molekyle ligander, DNA eller RNA. Ved at observere denne forbindelses binding og indflydelse på proteiner kan proteiners funktion og reguleringsmekanisme forstås.
(2) Biosensorudvikling: På grund af den specifikke reaktivitet og biologiske aktivitet af (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol, kan det tjene som et følsomt element for biosensorer til at detektere og overvåge interaktioner mellem biomolekyler. Ved at detektere forbindelsens reaktionsændringer efter binding med biomolekyler kan sensorteknologi til biologisk analyse, diagnose og overvågning udvikles.
3. Miljøkemi og geokemisk forskning:
(1) Påvisning og analyse af miljøforurenende stoffer: Inden for miljøkemi kan (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol bruges som en modelforbindelse til påvisning og overvågning af forurenende stoffer i miljøet. Ved at analysere reaktionen mellem forbindelsen og målforurenende stoffer i miljøprøver kan der udføres dybdegående forskning i kilden, distributionen og omdannelsen af forurenende stoffer.
(2) Kemisk analyse af geologiske prøver: I geokemisk forskning kan (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol bruges som standardstof eller markør for kemisk analyse af geologiske prøver. Ved at detektere dets tilstedeværelse og fordeling i geologiske prøver kan vi forstå geokemiske processer og migration og fordeling af elementer i skorpen.
4. Fødevarevidenskab og -sikkerhedsforskning:
(1) Analyse af fødevareingredienser: (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol kan bruges som en analytisk standard for specifikke ingredienser eller tilsætningsstoffer i fødevarer. Ved at detektere dens tilstedeværelse og indhold i fødevarer, kan kvaliteten, friskheden og sikkerheden af fødevarer evalueres.
(2) Forskning i reaktionsmekanismer i fødevareforarbejdning: Inden for fødevarevidenskab og -teknik kan (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol anvendes at studere kemiske reaktioner, der opstår under fødevareforarbejdning. Ved at studere dets reaktion med andre fødevareingredienser kan der gives teoretisk støtte til optimering og kontrol af fødevareforarbejdningsteknologi.
5. Landbrugskemi og plantefysiologisk forskning:
(1) Plantehormoner og vækstregulatorer: (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol kan bruges som analoger til plantehormoner eller vækstregulatorer til at studere planters vækst og udviklingsproces. Ved at observere virkningen af denne forbindelse på plantevækst, kan vi forstå virkningsmekanismen og fysiologiske virkninger af plantehormoner.
(2) Plantesygdomme og skadedyrsbekæmpelse: I landbrugskemi kan (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol undersøges som en blyforbindelse til pesticider. Ved at evaluere dens kemiske struktur og biologiske aktivitet kan kandidat-pesticider med insekticid, bakteriedræbende eller herbicid aktivitet identificeres.
Sammenfattende har (Z) -3-Methylment-2-en-4-yn-1-ol, som en organisk forbindelse med specifik molekylær struktur og reaktivitet, spillet en vigtig rolle i flere undersøgelser felter. Hvad enten det er forskning i kemiske reaktionsmekanismer, udforskning af syntesemetoder, forskning i katalysatorer og katalytiske mekanismer, forskning i materialesyntese og egenskaber eller forskning i biomolekylære interaktioner, (Z) -3-Methylment-2