Methylenblåtfarvestofpulver er et levende farvestof. Det er et alkalisk farvestof i form af blåt pulver og kan opløses i vand (opløselighed 9,5%) og alkohol (opløselighed 6%). Kromosomer farves let med alkaliske farvestoffer.
Efter farvning med methylenblå opløsning er den mørkeblå del kernen. Methylenblåt kan binde nukleinsyrer for at gøre kernen blå. Mekanisme for trypanblå farvning af døde celler: normale levende celler med komplet membranstruktur kan afvise trypanblå og forhindre den i at komme ind i cellen; For celler med tab af aktivitet eller ufuldstændig cellemembran øges permeabiliteten af cellemembranen imidlertid og kan farves blå af trypanblå. Det anses generelt, at cellen er død, hvis cellemembranens integritet går tabt. Derfor kan trypan blå farvning være meget enkel og hurtig til at skelne levende celler fra døde celler. Trypan blå er en af de mest almindeligt anvendte afdøde celleidentifikations- og farvningsmetoder i vævs- og cellekultur.
Normale levende celler med komplet membranstruktur kan afvise trypanblå og forhindre den i at komme ind i cellen; For celler med tab af aktivitet eller ufuldstændig cellemembran øges permeabiliteten af cellemembranen imidlertid og kan farves blå af trypanblå. Det anses generelt, at cellen er død, hvis cellemembranens integritet går tabt. Derfor kan trypan blå farvning være meget enkel og hurtig til at skelne levende celler fra døde celler. Trypan blå er en af de mest almindeligt anvendte afdøde celleidentifikations- og farvningsmetoder i vævs- og cellekultur.
Methylenblåtblev først syntetiseret med zinkchlorid i 1876. På nuværende tidspunkt omfatter de syntetiske ruter af det, der er rapporteret i litteraturen, hovedsageligt følgende to metoder:
Metode 1: Ved anvendelse af N, n-dimethyl-p-phenylendiamin som råmateriale blev 2-amino-5-dimethylaminophenylthiosulfonsyre opnået ved oxidation med mangandioxid og substitution med natriumthiosulfat. Sidstnævnte blev kondenseret med N, N-dimethylanilin og derefter oxideret og cykliseret med mangandioxid og kobbersulfat for at opnå methylenblåt zinkchlorid. Sidstnævnte neutraliseres med natriumcarbonat for at få målforbindelsen methylenblåt.
Metode 2: n, n-dimethyl-phenylendiamin blev opnået fra n, N-dimethylanilin ved nitrosering og reduktion med jernpulver. Sidstnævnte oxideres af natriumdichromat og erstattes af natriumthiosulfat for at få 2-amino-5-dimethylaminophenylthiosulfonsyre. Efter kondensering med N beskadiges N-dimethylanilin og cykliseres af natriumdichromat og kobbersulfat for at opnå methylenblåt zinkchlorid. Sidstnævnte neutraliseres med natriumcarbonat for at få målforbindelsen methylenblåt.
Reaktionsvejene for de to ovennævnte metoder gentages, og forskellen ligger hovedsageligt i det forskellige udvalg af oxidanter i reaktionsprocessen. Metode 1 og 2 reagerer ved lave temperaturer før cyklisering. Fodringsprocessen er besværlig, hvilket ikke er befordrende for industriel produktion; Reaktionsprocessen er at opnå bisulfatet af methylenblåt først og derefter behandle det for at opnå methylenblåt, så reaktionstiden er relativt lang.
Methylenblåtanvendes i vid udstrækning i kemiske indikatorer, farvestoffer, naturlige farvestoffer og lægemidler. Især i farvningsindustrien bruges den til at fremstille blæk. Methylenblåt har imidlertid forårsaget alvorlig skade på det økologiske miljø og uoprettelig skade på menneskekroppen på grund af dets toksicitet og vanskelige fjernelse.