Scopolamin butylbromid(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/scopolamin-butylbromide-cas-149-64-4.htmler en organisk forbindelse med den kemiske formel C21H30BrNO4 og en molekylvægt på 440,3804 g/mol. Forbindelsen er et hvidt krystallinsk pulver, næsten uopløseligt i vand, det kan også danne tilsvarende opløsninger i nogle organiske opløsningsmidler, og let opløseligt i ethanol, chloroform og benzen. er en ionforbindelse, der har en anden ioniseringskonstant i vand. Blandt dem er ioniseringskonstanten for N(CH3)3-gruppen på acetylcholinreceptoren 9,4×10-5; og ioniseringskonstanten for Br- ionen er 7,3×10-17. Det tilhører klassen af acetylcholin-receptorantagonister og kan slappe af glat muskulatur og reducere sekretionen af sekreter ved at blokere virkningen af M1-M5-acetylcholin-receptorer.
Forskellige kemiske egenskaber af Scopolaminbutylbromid vil blive introduceret i detaljer nedenfor.
1. Termisk stabilitet:
Scopolaminbutylbromid er relativt stabilt ved stuetemperatur, men det er let at nedbryde under forhold som høj temperatur, luftfugtighed og lys. Derfor skal der udvises forsigtighed for at undgå påvirkning af disse forhold under forberedelse, opbevaring og brug.
2. Spektralegenskaber:
Scopolaminbutylbromid har egenskaberne ved at absorbere ultraviolette og infrarøde stråler. Den primære absorptionsbølgelængde i det ultraviolette område er 220-240 nm. Det infrarøde spektrum viser NH-strækvibrationer (3323 cm-1), C=O-strækningsvibrationer (1690 cm-1), COC-strækvibrationer (1090 cm-1) og andre karakteristiske toppe.
3. Stabilitet:
Scopolaminbutylbromid er relativt stabilt ved stuetemperatur, men det er let at nedbryde under forhold som høj temperatur, luftfugtighed og lys. Derfor skal der udvises forsigtighed for at undgå påvirkning af disse forhold under forberedelse, opbevaring og brug.
4. Opløselighed:
Scopolaminbutylbromid er praktisk talt uopløseligt i vand og letopløseligt i ethanol, chloroform og benzen. Såsom methanol, ethanol osv.
Scopolaminbutylbromid har god opløselighed og kan opløses i forskellige opløsningsmidler. Følgende er opløselighedsdata for Scopolaminbutylbromid i nogle almindelige opløsningsmidler:
Vand: 1 g Scopolaminbutylbromid kan opløses i ca. 10 ml vand;
Ethanol: 1 g Scopolaminbutylbromid kan opløses i ca. 3 ml ethanol;
Methanol: 1 g Scopolaminbutylbromid er opløseligt i ca. 4 ml methanol;
Dimethylsulfoxid (DMSO): 1 g Scopolaminbutylbromid kan opløses i ca. 5 ml DMSO.
Det skal bemærkes, at i nogle tilfælde kan opløseligheden af Scopolaminbutylbromid blive påvirket af andre faktorer, såsom temperatur, pH osv. Derfor er det, når der fremstilles farmaceutiske præparater og anvendelser, nødvendigt at foretage passende justeringer i henhold til specifikke forhold til opnå de bedste resultater.
5. Iontalskonstant:
Scopolaminbutylbromid er en ionisk forbindelse med en anden ioniseringskonstant i vand. Blandt dem er ioniseringskonstanten for N(CH3)3-gruppen på acetylcholinreceptoren 9,4×10-5; og ioniseringskonstanten for Br-ionen er 7,3×10-17.
5.1. Ioniseringskonstant: Ioniseringskonstanten for Scopolaminbutylbromid er pKa=8.3, hvilket indikerer, at det har stærk alkalinitet i vandig opløsning og kan reagere med syre til dannelse af tilsvarende salte.
5.2. Dissociationsgrad: Graden af dissociation af Scopolaminbutylbromid påvirkes af pH. Scopolaminbutylbromid dissocierer mindre ved lavere pH (surt miljø) og højere ved højere pH (basismiljø). For eksempel dissocierer Scopolaminbutylbromid omkring 6,5 procent ved pH =7.4 (under fysiologiske forhold).
Generelt er Scopolaminbutylbromid en forbindelse med ioniske egenskaber, og dens ionisering bruges ofte til at beskrive dens kemiske adfærd og fysiske egenskaber i vandig opløsning.
Sammenfattende er Scopolaminbutylbromid et hvidt krystallinsk pulver med UV- og IR-absorberende egenskaber. Det spiller en vigtig rolle i glat muskulatur og sekretionsregulering, men det er let at nedbryde under forhold som høj temperatur, luftfugtighed og lys, så det skal være opmærksomt på opbevarings- og brugsforhold.
I 1893 udtog den tyske apoteker Wilhelm Täufert en organisk forbindelse kaldet atropin fra revebjælke. Atropin er et potent antikolinergt lægemiddel, der har typiske antikolinerge virkninger såsom hæmning af hjertet og åndedrætsorganerne.
I 1894 opdagede den britiske farmaceut Skinton Burns (Henry Hallett Dale) en neurotransmitter kaldet cholin, da han studerede virkningsmekanismen for atropin, som er den fysiologiske proces til at kontrollere muskelsammentrækning og sekretion i den menneskelige krop. vigtigt stof.
Siden da, i processen med antikolinerge tests på forskellige lægemidler, har forskere successivt opdaget mange antikolinerge lægemidler, der ligner atropin, herunder Scopolaminbutylbromid.
I 1900 syntetiserede den tyske farmaceut Heinrich Lefler Scopolamin for første gang, men fandt det ikke at have god klinisk anvendelsesværdi. Indtil 1917 overtog den tyske farmaceut Krusman Rifingolds forskningsarbejde og forbedrede syntesemetoden i henhold til den kemiske struktur af Scopolamin og fremstillede med succes Scopolaminbutylbromid. Siden da har stoffet spredt sig hurtigt i Tyskland og er blevet et vigtigt lægemiddel til behandling af mave-tarmsygdomme og andre sygdomme.
Med den dybtgående forskning i virkningsmekanismen for Scopolaminbutylbromid udvides dens anvendelsesområde også. Det kan for eksempel bruges som en adjuvans til narkotiske stoffer, som kan reducere bivirkningerne ved opkastning og mundtørhed. Derudover kan Scopolaminbutylbromid med hensyn til det motoriske system lindre smerter og ubehag forårsaget af motoriske sygdomme som muskelspasmer og ankyloserende spondylitis.
Generelt er Scopolaminbutylbromid et veletableret og meget brugt antikolinergt lægemiddel, som stammer fra forskningen i atropin i slutningen af det 19. århundrede. Efter mange års hårdt arbejde af videnskabsmænd er det efterhånden blevet kendt og brugt af mennesker.