Rimsulfuroner et almindeligt herbicid, der bruges til at bekæmpe ukrudt, især væksten af glyphosat-tolerant urteagtigt ukrudt, såsom bygræs, gåsegræs, sort græs og amarant. Rimsulfuron er et post-emergent herbicid, der kan påføres ved bladspray eller jordpåføring. Det er et fremragende glyphosat-herbicid, der er meget udbredt i landbrugsproduktion rundt om i verden.
Virkningsmekanismen for Rimsulfuron er at hæmme syntesen af urocorlin i det fotosyntetiske elektrontransportsystem, interferere med væksten og fotosyntesen af urteagtigt ukrudt og forårsage plantedød. Rimsulfuron kan også bekæmpe rævehale, højsvingel og andre multiherbicid-resistente urteukrudt med bredspektret og høj effektivitet.
Anvendelser af Rimsulfuron i landbruget:
1. I landbrugsproduktionen bruges Rimsulfuron ofte som herbicid. Det kan bruges til at luge majs, hvede, sojabønner, grøntsager og andre afgrøder. Det kan ikke kun bekæmpe nogle almindelige enkimbladede ukrudtsarter såsom stinkgræs, sav, gårdgræs, Inula osv., kan også have en god bekæmpelseseffekt på flerårigt svært bekæmpet urteagtigt ukrudt som rævehale og polygonaceae.
2. Rimsulfuron kan påføres forår og efterår, hvilket har ringe indflydelse på afgrøder og effektivt kan forbedre udbyttet og kvaliteten af afgrøder.
3. På grund af Rimsulfurons korte halveringstid og lave risiko anses det for at være et relativt sikkert kemisk stof, der ikke vil forårsage for meget skade på landbrugsprodukter og miljøet.
4. Rimsulfuron blandes ofte med andre herbicider for at opnå bedre resultater. Det kan blandes med glyphosat, chlorpyrifos, glufosinat og andre kemiske stoffer, hvilket ikke kun kan opveje den dårlige effekt på nogle urteukrudt, Det kan også reducere brugen af kemiske stoffer og mindske forureningen til miljøet.
Som konklusion er Rimsulfuron et højeffektivt, bredspektret og sikkert ukrudtsmiddel, som kan spille en vigtig rolle ved lugning af landbrug og græsplæner.
I produktionen kan syntesemetoden af Rimsulfuron vedtage mange forskellige ruter, herunder metoder som kemisk syntese og fermentering. Denne artikel vil introducere flere syntetiske metoder til Rimsulfuron.
1. Kemisk syntesemetode:
Rimsulfurons kemiske syntesemetode bruger hovedsageligt thiourinstofderivater som forstadier og syntetiserer Rimsulfuron gennem flertrinsreaktioner. Thiourinstofforbindelse bruges som forløber for Rimsulfuron, fordi Rimsulfuron selv er sammensat af thiourinstofforbindelse og phenolcyclopropylether. Flere almindelige kemiske syntesemetoder er introduceret nedenfor:
Den første metode: brug reaktionen af phenylpropylenforbindelse og aminoethylcyanat som udgangsmateriale til at generere -aminosulfonylethylacrylat, og generer derefter det tilsvarende benzylerede produkt gennem benzyleringsreaktion, og passer derefter gennem N-sulfonyl. Acyleringsreaktionen producerer thiourinstofforbindelser, og kondensationsreaktionen med phenolcyclopropylether frembringer det endelige Rimsulfuron-produkt.
Den anden metode: brug det originale materiale som thiourinstofgruppe eller thiourinstofester, syntetiser en række forskellige thiourinstofether-baserede forbindelser gennem fluorchlorphosphateringsreaktion og udfør derefter kondensationsreaktion med phenolcyclopropylether for at generere det endelige Rimsulfuron-produkt.
Den tredje metode: brug methylbenzoylmethansulfonat og benzoesyre til kondensationsreaktion for at generere N-phenylethanolamin, reager derefter med acetone og thiourinstof for at generere Rimsulfurons precursor thiourinstofforbindelse, og tilsæt endelig phenolring. Propylether gennemgår kondensationsreaktion for at syntetisere det endelige Rimsulfuronprodukt.
2. Fermenteringsmetode:
Udover kemisk syntese kan Rimsulfuron også fremstilles ved gæring. Fermenteringsmetoden er at dyrke mikroorganismer og bruge mikroorganismers metaboliske reaktioner til at producere målprodukter. To almindelige fermenteringsruter for Rimsulfuron er introduceret nedenfor:
Den første metode: brug Streptomyces hygroscopicus-bakterier, dyrk og dyrk dem, og brug derefter kaliumnitrat og andre doser til at stimulere mikrobielle metaboliske aktiviteter til at producere Rimsulfuron-produkter.
Den anden metode: brug bakterier som Pseudomonas fluorescens og Pseudomonas putida til at vokse og dyrke på samme måde, og brug derefter thiourinstof, eddikesyre og andre doser til at stimulere mikrobielle metaboliske aktiviteter til at producere Rimsulfuron-produkter.
Både kemisk syntese og fermentering af rimsulfuron har deres fordele og ulemper. I produktionen skal du normalt vælge forskellige ruter i henhold til den specifikke situation. På nuværende tidspunkt er en række effektive produktionsmetoder blevet brugt i vid udstrækning, produktionen er blevet kraftigt øget, og målet om bæredygtig udvikling er nået.
1. Fysiske og kemiske egenskaber:
Molekylformlen for Rimsulfuron er C14H16N8O6S, den relative molekylmasse er 438,40 g/mol, og dens udseende er lysegul til hvid krystal. Rimsulfuron har et smeltepunkt på 169-170 grader, et kogepunkt på mere end 300 grader og en massefylde på 1,79 g/cm³. Rimsulfuron er let opløseligt i vand, ethanol, acetone og methylenchlorid, let opløseligt i ether og benzen.
2. Stabilitet:
Rimsulfuron er stabilt ved stuetemperatur, men det nedbrydes let af ultraviolet lys og høj temperatur. Rimsulfuron kan være stabilt under betingelserne for fortyndet syre og fortyndet alkali, men det vil nedbrydes under miljøet af stærk syre og stærk alkali. Derudover kan Rimsulfuron også gradvist nedbrydes i jorden, og dets nedbrydningshastighed afhænger af faktorer som jordens pH, indhold af organisk stof, temperatur og fugt.
3. Termodynamiske egenskaber:
Rimsulfurons termodynamiske egenskaber er et nøglepunkt i dets forskning, og forståelse af dets termodynamiske egenskaber hjælper med at forstå dets adfærd i kemiske reaktioner bedre. Rimsulfuron er et fedtopløseligt stof, som ikke er særlig opløseligt i vand.
4. Kemiske oplysninger:
Rimsulfuron har god herbicid aktivitet og virker hovedsageligt på domænet B af inaktiveret aminosyresyntase (ALS) og forhindrer derved produktionen af aminosyrer i planteceller. Den farmakodynamiske effekt af Rimsulfuron er hovedsageligt gennem absorption på bladoverfladen af plantebladene og derefter transporteres til de vigtigste transportkanaler eller organeller af bladene og gradvist aktiveres. Den kemiske struktur af Rimsulfuron indeholder forskellige funktionelle grupper, såsom pyrazol, pyrimidin og imidazol osv. Disse funktionelle grupper spiller en vigtig rolle i Rimsulfurons glyphosat-herbicidaktivitet. Derudover kan Rimsulfuron også gennemgå kemiske reaktioner i jord, såsom hydrogeneringsreduktion, addition, esterificering og hydroxyleringsreaktioner.
Som konklusion er Rimsulfuron et glyphosat-herbicid med god herbicid aktivitet og brede anvendelsesmuligheder. Det er beskrevet i form af dets fysisk-kemiske egenskaber, stabilitet, termodynamiske egenskaber og anden relevant kemisk information, som vil hjælpe med at forstå de kemiske egenskaber og anvendelsesscenarier for Rimsulfuron bedre.