N,N-dimethylformamider en organisk forbindelse med den kemiske formel C3H7NO. Det er en farveløs gennemsigtig væske. Det er blandbart med vand og er blandbart med de fleste organiske opløsningsmidler. Det er ikke kun et udbredt kemisk råmateriale, men også et meget brugt fremragende opløsningsmiddel. Ud over halogenerede kulbrinter kan det blandes med vand og de fleste organiske opløsningsmidler efter behag og har god opløselighed for en række organiske og uorganiske forbindelser.
Vi er en fabrik af ren N, N-dimethylformamid, så vi har udført professionel måling og forskning i dette produkts egenskaber. Når vi sælger n,N-dimethylformamid, sætter vi den mest rimelige pris på N,N-dimethylformamid og den højeste kvalitet af N,N-dimethylformamid. Beskriv hans natur.
Kemisk egenskab:
1. Det er et aprotisk polært opløsningsmiddel, som har god opløselighed for mange organiske og uorganiske forbindelser og har god kemisk stabilitet i fravær af alkali, syre og vand.
2. Kemiske egenskaber: i fravær af syre, alkali og vand er det relativt stabilt, selv når det opvarmes til kogepunktet. Det nedbrydes til myresyre og dimethylamin under påvirkning af syre, mens det nedbrydes til formiat og dimethylamin under påvirkning af base.
3. Det nedbrydes til dimethylamin og formaldehyd under påvirkning af ultraviolette stråler og nedbrydes derefter til dimethylamin og carbonmonoxid, når det opvarmes til omkring 350 grader. Det danner et relativt stabilt ækvimolært addukt med saltsyre, med et smeltepunkt på 40 grader C og et kogepunkt på 110 grader C. Det kan også danne krystallinske addukter med SO3, med et smeltepunkt på 138 grader C og et kogepunkt på 145 grader C. dmf-so3 kan bruges som et mildt sulfoneringsmiddel og sulfateringsmiddel. Addukterne dannet med POCl3, CoCl2, SOCl2 osv. kan indføre Cho-grupper på aromatiske ringe med høj elektrondensitet (Vilsmeier-reaktion). P2O5 er uopløseligt i N,N-dimethylformamid ved stuetemperatur, men det kan opløses ved stuetemperatur uden udfældning efter dannelse af et stabilt kompleks over 40 grader. Ved opvarmning i nærværelse af metallisk natrium opstår der en voldsom reaktion, og der frigives brintgas. Det kan også reagere voldsomt med triethylaluminium ved 0 grader. Det kan også reagere med Grignard-reagens. Ved reaktion med acylchlorid og anhydrid dannes et derivat af dicarbonamid.
4. Det tilhører lav toksicitet. Dyreforsøg viser, at kontinuerlig administration af en stor mængde N,N-dimethylformamid forårsager vægttab og hæmmer hæmatopoietisk funktion. Det virker stærkt irriterende på øjne, hud og slimhinder, og dets væske eller damp kan forårsage leversygdomme efter at være blevet absorberet af huden. Indånding af høj koncentration af damp kan forårsage akut forgiftning. De vigtigste symptomer er alvorlig irritation, generel spasmer, smertefuld forstoppelse, kvalme og opkastning. Udover hud- og slimhindeirritation omfatter kronisk forgiftning også kvalme, opkastning, trykken for brystet, hovedpine, generel ubehag, nedsat appetit, mavepine, forstoppelse, hepatomegali og leverfunktionsændringer, og urobilinogen og urobilin kan også øges. Under brug skal den gennemsnitlige dampkoncentration være under 29,9mg/m3, og forgiftningssymptomer (centralnerveskade) opstår, når koncentrationen er 59,8mg/m3. Den orale toksicitet LD50 hos rotter og mus var 3000-7000mg/kg. Lugttærskelkoncentrationen er 0,14mg/m3, og TJ 36-79 angiver, at den maksimalt tilladte koncentration i værkstedets luft er 10mg/m3.
5. Stabilitet: stabil
6. Forbudte stoffer: stærk oxidant, acylchlorid, chloroform, stærk reduktionsmiddel, halogen, chloreret kulbrinte, koncentreret svovlsyre og rygende salpetersyre
7. Polymerisationsfare: ikke-polymerisation.
Siden den første syntese af dimethylformamid med myresyre og dimethylamin i 1899, er procesmetoderne til syntetisering af dimethylformamid med forskellige råmaterialer blevet udviklet, såsom dimethylamin carbonmonoxid-metoden, formamid-dimethylamin-metoden, cyanohydric acid methanol-metoden, acetonitril-methanol-metoden, methylformiat dimethylaminmetoden, trichloracetaldimethylaminmetoden osv. Den industrielle produktion i udlandet er dog stadig domineret af dimethylaminkuliltemetoden.
1. Methylformiat-dimethylaminmetode: Methylformiat dannes ved esterificering af myresyre og methanol og omsættes derefter med dimethylamin i gasfase til dannelse af dimethylformamid. Derefter genvindes methanol og uomsat methylformiat ved destillation, og det færdige produkt fremstilles ved vakuumrektifikation.
2. Dimethylamin carbonmonoxidmetode: den opnås ved direkte reaktion af dimethylamin og carbonmonoxid under påvirkning af natriummethoxid. Reaktionsbetingelserne er 1.5-2.5mpa og 110-150 grad. Råproduktet rektificeres for at opnå det færdige produkt.
3. Methylformiat syntetiseres ved carbonylering af carbonmonoxid og methanol under højt tryk og temperatur på 80-100 grader og reagerer derefter med dimethylamin til fremstilling af dimethylformamid, og det færdige produkt opnås efter rektifikation.
4. Trichloracetalmetode: Den opnås ved at omsætte trichloracetal med dimethylamin.
Tilsæt chloroform og {{0}}.52 dele trichloracetaldehyd i reaktionskedlen, afkøl den til under 30 grader, og indfør derefter gasformig dimethylamin. Slip samtidig 0,78 dele trichloracetaldehyd i reaktionskedlen til reaktion. Efter at reaktionen er afsluttet, udføres destillationsoperationen. Når rektifikationskolonnens toptemperatur er 58-64 grad, er fraktionen chloroform, og fraktionen ved 64-150 grad er blandingen af chloroform og dimethylformamid. Blandingen destilleres under reduceret tryk til opnåelse af rå dimethylformamid, og derefter rektificeres den rå krystal for at opnå det færdige produkt.
Forbrugskvote (kg/T): dimethylamin (40 procent) 2372; Trichloracetaldehyd (95 procent) 2543.
Raffineringsmetode: n, N-dimethylformamid indeholder ofte urenheder som vand, ethanol, primær amin og sekundær amin, og kan danne hcon (CH3) 2 · 2H2O med 2 molekyler vand. For at opnå produkter med høj renhed kan metoden til at kombinere tørremiddel og destillation anvendes. Først blev 1/10 volumen benzen tilsat, og azeotrop destillation blev udført under normalt tryk for at fjerne vand. Og derefter raffineret efter følgende metoder:
① Tilsæt vandfrit magnesiumsulfat (25 g/l) til tørring og destiller under reduceret tryk ved 2 ~ 2,67 kpa.
② Tilsæt pulveriseret bariumoxid, hæld væsken ud efter omrøring og destiller under reduceret tryk.
③ Tilsæt aluminiumoxidpulver (50g/L, brændt ved 500 ~ 600 grader), bland og ryst, og destiller under reduceret tryk (0,67 ~ 1,33kpa).
④ Tilsæt triphenylchlorsilan (5 ~ 10g/L), opvarm til 120 ~ 140 grader i 24 timer, og destiller derefter under reduceret tryk (0. 67 kpa). Ledningsevne af produktet opnået ved ovenstående metode: (1) ({{20}}.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3~0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2~0,5) × 10 -7 S/m.
5. Reagenset dimethylformamid blev opnået fra industriproduktet dimethylformamid gennem oprensning. Hvis en lille mængde vand er indeholdt i industriprodukter, kan det fjernes med en 4A molekylsigte. Hvis fugtindholdet er højt, kan passende mængder af granulært kaliumhydroxid tilsættes uden at ryste og stå helt i lag. Efter adskillelse af vandlaget, der indeholder myresyre og andre urenheder, tilsættes 1/5 benzen af reagenskvalitet i mængden af dimethylformamid til atmosfærisk rektifikation. Når gasfasetemperaturen når 130 grader, tilsæt passende mængde phosphorpentoxid til den resterende væske, dæk til og ryst i 3,5 timer, filtrer det faste stof fra efter henstand, og dehydrer derefter med kaliumhydroxid under nitrogenfyldningsbetingelser, derefter under beskyttelse af tørt nitrogen, udføres vakuumrektifikation for at opsamle mellemdestillatet for at opnå et højrent produkt.
6. Dimethylamin og carbondioxid syntetiseres under tryk under katalyse af natriummethoxid, eller dimethylamin og methylformiat fremstilles ved gasfasereaktion, eller dimethylamin og trichloracetaldehyd fremstilles også.