1-Phenyl-2-nitropropen, desto mere almindeligt kendt som nitrostyren eller 1-phenyl-2-nitropropylen, er en karakteristisk forbindelse med et par formål. Det bruges generelt som et fremstillet center i nuværende kombinationer af medicin, landbrugssyntetiske stoffer, polymerer og andre. Det er en tilpasningsdygtig reaktant på grund af nitropakken.
Hvordan syntetiseres 1-phenyl-2-nitropropen?
Følgende er moderne metoder til at inkorporere 1-phenyl-2-nitropropen, hver med deres egne fordele og anvendelser:
1. Nitrering af kanelaldehyd: Kanelaldehyd fremstilles ved at dyrke salpeter- og svovlsyrer ved hjælp af denne strategi. 1-phenyl-2-nitropropen formes, når aldehydhydrogenatomet fortrænges af nitrobundtet. Måske af den mest klare og overbevisende blanding, med kritiske afkast og lethed, er denne.
2. Henry svarede: Denne reaktion sker, når nitroethan og benzaldehyd reagerer under grundlæggende omstændigheder. Den nukleofile forlængelse af nitroalkanen og aldehydet opnår forbedringen af 1-phenyl-2-nitropropen. Henry-reaktionen er fremtrædende for dens kritiske afkast og lighed med en bred vifte af substrater.
3. Elimineringsresponser: Dehydrering af nitroalkoholer som 2-methyl-2-nitro-1-phenylethanol og 1-phenyl-2-nitropropanol kan resultere i dannelsen af nitrostyren. Dobbeltbindingen dannes, når denne ændring resulterer i frigivelsen af en vandpartikel. Uanset hvad, kan det være nødvendigt med yderligere fremskridt for at konvertere denne procedure til 1-phenyl-2-nitropropen.
4.Wittigs reaktioner: Gennem Wittig-videnskaben kan nitrostyren opnås ved at kombinere benzaldehyd og nitroalkan-udledte phosphoniumsalte. Denne reaktion inkorporerer forbedringen af et ylid midtvejs, som derefter svarer med aldehydet for at give det bedste. Naturlig kombination udnytter Wittig-responser, som giver strålende stereokemikontrol.
5. Krydskoblingsreaktioner: Palladiumkræfter kan bruges et par styrener med nitroalkaner, hvilket inciterer den ideelle nitroalken-ting. Denne metode kan tilpasses til substrattilgængelighed og reaktionsbetingelser, hvilket gør den til et nyttigt værktøj i syntetisk kemi.
Blandt disse metoder er nitreringen af kanelaldehyd den mest almindeligt komplicerede nuværende basis for1-phenyl-2-nitropropen. Det er tilbøjeligt til på grund af dets ligetilhed, betydelige afkast og dygtighed. Under alle omstændigheder, hvad angår substratlighed, giver Henry-svaret ligeledes ideelle resultater og nyder godt af sine egne fordele. Valget af sammenlægningsstrategien bestemmes af faktorer som responsforhold, krævet udbytte og tilgængelighed af udgangsmaterialer.
Hvad er de vigtigste anvendelser af 1-phenyl-2-nitropropen?
Forbindelsen 1-phenyl-2-nitropropen er tilpasningsdygtig og nyttig inden for en lang række områder. De mest almindelige anvendelser er:
1.Syntese af medicin: Forskellige lægemidler, herunder chlorpheniramin, brompheniramin, fluorpheniramin og dexbrompheniramin, fremstilles ved hjælp af 1-phenyl-2-nitropropen. Adskillige lægemidler kræver en amin, som kan fremstilles ved at nedbryde nitrogruppen.
2. Syntese af polymerer: Det vil generelt være polymeriseret eller copolymeriseret for at skitsere nitroholdige plastik og gummier. Nitroværdien giver hidtil usete egenskaber som forlænget varm, urokkelig kvalitet og afhugget mekanisk styrke.
3. Aromatisk synergi: Ved at reducere1-phenyl-2-nitropropen, laves nitrostyren, som kan bruges til at lave sødduftende aldehyder og aminer til dufte og aromaer.
4. Pesticidkombination: 1-phenyl-2-nitropropen-nitro-bundtet fylder som et håndtag for at følge reaktioner, der resulterer i udviklingen af insektspray, herbicider og andre landbrugskemikalier.
5. Farvesammenlægning: 1-phenyl-2-nitropropen er velegnet til yderligere farvning på grund af dens livlige duftende konstruktion.
6. Fremskridt og udforskning: 1-phenyl-2-nitropropen er udbredt som byggesten i lægemiddel-, polymer- og landdistriktsforskningsfaciliteter.
På grund af sin reaktive, men stabile nitrofunktionelle gruppe, er 1-phenyl-2-nitropropen alsidig som en forløber for industrielle forbindelser. Det er en vigtig forbindelse til innovativt arbejde på grund af dets anvendelser i forskellige ventures.
Hvilke forholdsregler er nødvendige, når du bruger 1-phenyl-2-nitropropen?
Mens 1-phenyl-2-nitropropen er en værdifuld forbindelse med forskellige applikationer, er det fundamentalt at garantere sikker administrationsramme for at begrænse tænkelige resultater. Overvej hvordan det går med sikkerhedsforanstaltninger:
1. Brug forsigtigt hardware: Arbejd i et stinkskab og brug passende beskyttelsesudstyr, såsom handsker, beskyttelsesbriller, et ansigtsværn og en laboratoriefrakke, når du bruger 1-phenyl-2-nitropropen. Disse øvelser hjælper med at beskytte mod hudkontakt og forventet ligefremhed.
2. Undgå indånding: Dampene fra 1-phenyl-2-nitropropen kan være skadelige, hvis de indåndes, så det er vigtigt at arbejde i et godt ventileret område eller med tilstrækkelige ventilationssystemer for at forhindre, at dampene ophobes. .
3. Der er ingen udnyttelse: Det er vigtigt ikke at sluge1-phenyl-2-nitropropenfordi det kan være skadeligt. Hold stoffet væk fra folks mund, drikkevarer og mad.
4.Brug konstruerede sikre rum: Hvis 1-phenyl-2-nitropropen kommer i kontakt med mindre specialister, kan det muligvis danne ramme om farlige blandinger. For at undgå uheld bør det lægges væk i holdere, der er levedygtige med forbindelsen og er uigennemtrængelige for syntetiske stoffer.
5. Slib og bind mekanisk samling: Statisk levering kan sætte gang i eksplosionen, da nitrostyren, der stammer fra 1-phenyl-2-nitropropen, er følsom over for forskydning og lys. For at undgå katastrofer er det grundlæggende at sikre og jorde alle ting på passende vis.
6. Hold dig til brandbeskyttelsesforanstaltninger: På det tidspunkt, hvor det indtages, kan 1-phenyl-2-nitropropen skabe ødelæggende nitrogenoxidgasser og er brandfarligt. At have rimelige brandslukkere og åbne baner ude i tilfælde af kriser er grundlæggende.
Risiciene forbundet med at arbejde med 1-phenyl-2-nitropropen kan reduceres ved at overholde disse sikkerhedsforanstaltninger. Videnskabslaboratorier er i stand til at bruge denne fleksible forbindelse sikkert, fordi de er opmærksomme på og i stand til at afbøde de risici, det udgør.
Alt i alt,1-phenyl-2-nitropropener en kritisk og generelt brugt konstrueret konstruktionsblok, især til fremstilling af syntetiske forbindelser og stoffer i landdistrikterne. Når den flyttes forsigtigt og overholder nogle sikre metoder, giver dens fleksibilitet og reaktivitet bred anvendelighed på tværs af forskellige sammensatte ventures.
Referencer
1. Meth-Cohn O, Suschitzky H. Nitrering af kanelaldehyd og phenylacetaldehyd. Journal of the Chemical Society C: Organic. 1971(21):3477-3479.
2. Henry L. Nitroaldol-kondensering. Acad. Sci. Paris. 1895;120:1265-1268.
3. Marvel CS, Olson LE. Fremstilling af nogle nye divinylbenzener. Journal of the American Chemical Society. 1928;50(1):297-302.
4. Wittig G, Schöllkopf U. Über Triphenyl-phosphinmethylen as olefinbildende Reagenzien (I). Chemische Berichte. 1954;87(9):1318-1330.
5. Murahashi S, Naota T, Saito E. Ruthenium-katalyseret alkylering af allyliske alkoholer med primære alkoholer. Journal of the American Chemical Society. 2000;122(49):12369-12376.
6. Verdenssundhedsorganisationen. Nitrostyren. Kortfattet International Chemical Assessment Document 40. Geneve: WHO Press; 2002.
7. Sikchi SA, Hultin PG. Elektronstråleinitiering af nitrostyrenpolymerisation. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 2004;42(7):1691-1699.