Scopolamin(Hyoscine)(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) er et hvidt krystal eller krystallinsk pulver, lugtfri, bitter smag, opløselig i organiske opløsningsmidler såsom vand, alkohol og chloroform. Det er stabilt ved høje temperaturer og stærke syrer, men kan nedbrydes i alkaliske medier. Molekylformlen er C17H21NO4, CAS C17H21NO4, og molekylvægten er 303,35 g/mol. Er et chiralt molekyle, eksistensen af optiske isomerer. Dens vigtigste isomerer er D-Scopolamin og L-Scopolamin. Deres optiske rotations- og optiske rotationsretning er forskellige. Det har antikolinerge virkninger og udøver farmakologiske virkninger ved kompetitiv binding til acetylcholinreceptorer. Det har også antihistamin, antiadrenalin og antidopamin virkninger.
Beskrivelse af hovedformål:
1. Anticholinerge virkninger: Scopolamin er et antikolinergt lægemiddel, der virker ved at konkurrere med neurotransmitteren acetylcholin på receptorer. Denne farmakologiske mekanisme gør den anvendelig i adskillige medicinske og ikke-medicinske anvendelser, herunder dem, der er beskrevet nedenfor.
2. Sedative og hypnotiske virkninger: Scopolamin bruges ofte til sedation og hypnose før operation for at hjælpe med at reducere spændinger og angst og fremme søvn hos patienter. Det bruges almindeligvis til at hjælpe med anæstesi i kirurgi og som et beroligende middel på en intensiv afdeling (ICU).
3. Behandling af bevægelsesforstyrrelser: Scopolamin kan effektivt forebygge og lindre nogle bevægelsesforstyrrelser, såsom søsyge, lufttransportsyge og bilkøresyge. Det reducerer kvalme og opkastning ved at undertrykke excitationen af vagusnerven.
4. Behandling af gastrointestinale sygdomme: Scopolamin har visse anvendelser i mave-tarmkanalen. Det bruges til at behandle gastrointestinale spasmer og overaktivitet i fordøjelsessystemet og er meget effektivt til at kontrollere mave-tarmspasmer og reducere mave-tarm-sekretioner.
5. Oftalmiske applikationer: Scopolamin kan udvide pupillerne og give bedre syn og bruges i nogle øjenundersøgelser og operationer. Det bruges ofte til fundusundersøgelser, linseudskiftningskirurgi og i andre situationer, hvor pupillen skal udvides.
6. Profylakse og behandling af inducerede opkastningsmidler: Brug af Scopolamin under bedøvelse kan reducere kvalme og opkastning under bedøvelse. Det kan bruges som et middel mod kvalme kombineret med generel anæstesi for at reducere de negative virkninger af kirurgi og anæstesi på patienter.
7. Psykiatriske anvendelser: Scopolamin kan også bruges til behandling af nogle psykiatriske lidelser. I de senere år er det blevet brugt i kliniske forsøg, der undersøger dets terapeutiske potentiale for depression. Nogle undersøgelser har vist, at Scopolamin kan forbedre humør og kognitiv funktion hos mennesker med depression.
8. Andre anvendelser: Ud over de almindelige medicinske anvendelser nævnt ovenfor, anvendes Scopolamin også på nogle andre områder. For eksempel bruges det i hundemedicin til at behandle gastrointestinale problemer og kontrollere overdreven spytudskillelse, og det kan også anvendes i dermale lægemiddelafgivelsessystemer for at hjælpe med indtrængning af lægemidler.
Scopolamin (scopolamin) er et vigtigt alkaloid med en bred vifte af medicinske anvendelser. Dens nomenklatur refererer til planten, den blev afledt af, dens kemiske struktur og bidragene fra dens kemikere.
1. Plantekilde:
Scopolamin blev først isoleret fra planter, hovedsageligt fra scopolamin-slægten (Datura), især scopolamin (Datura stramonium) og datura (Datura metal). Disse planter er distribueret over hele verden, herunder regioner som Asien, Europa, Afrika og Amerika.
2. Struktur og kemiske egenskaber:
Scopolamin er et alkaloid, der tilhører alkaloid atropinanalogerne med en kompleks ringstruktur. Dets kemiske navn er (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihydrobenzophenan-1,3,5-triol.
Strukturelle egenskaber ved Scopolamin omfatter:
- Benzenring (aromatisk ring): en ringstruktur med seks carbonatomer, som er substitueret med to hydroxylgrupper (OH). Denne ring kaldes en monane ring.
- To hydroxylgrupper på benzenringen: placeret ved henholdsvis carbonatom 1 og carbonatom 3.
- Placering af hydroxyl (OH) substitution: Scopolamin har en yderligere hydroxyl ved kulstof 5.
3. Navngivningshistorie:
Navnet Scopolamin er afledt af plantens latinske videnskabelige navn Scopolia kombineret med biologisk aktivitet. Scopolia, en planteslægt relateret til scopolamin, indeholder også lignende alkaloider. Derfor, ved at kombinere navnene på disse to planter, navngav navngiveren det Scopolamin.
4. Bidrag fra relevante kemikere:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier og Joseph Bienaimé Caventou:
Parret af franske kemikere var blandt de tidlige pionerer i studiet af alkaloider. I 1819 isolerede Pelletier og Caventou først Scopolamin fra en plante af slægten Scopolamin og bestemte dens kemiske struktur.
b) Albert Ladenburg:
Den tyske kemiker Albert Ladenburg studerede yderligere den kemiske struktur af Scopolamin og foreslog den strukturelle formel for Scopolamin omkring 1880.
c) Arthur Heffter:
Den tyske farmaceut Arthur Heffter udførte omfattende forskning i slutningen af det 19. og begyndelsen af det 20. århundrede, hvor han dybt udforskede de kemiske og farmakologiske egenskaber af Scopolamin og andre alkaloider.