cjc 1295 Peptid, CAS 863288-34-0. Normalt hvidt eller lignende hvidt pulver, amorft eller luftigt, let at opløse i polære opløsningsmidler såsom vand, methanol, ethanol, men svært at opløse i ikke-polære opløsningsmidler såsom chloroform, dichlormethan osv. Ved stuetemperatur har CJC1295 høj stabilitet og kan opbevares og transporteres under tørre, kølige og mørke forhold, og gyldighedsperioden er generelt 2-3 år. CJC-1295 er en polypeptid GHRH-forbindelse (growth hormone releasing hormon), som kan fremme frigivelsen af væksthormon (HGH), der udskilles af hypofysen, og som derfor er blevet brugt bredt i mange kliniske og ikke-kliniske områder.
Med hensyn til CJC 1295 har vi 3 websider til at introducere og beskrive produktet i detaljer i henhold til forskellige ingredienser, nemlig:
CJC 1295 med DAC : https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/cjC-1295-With-DAC-Cas-863288-34-0.html
CJC 1295 Peptid: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/cjc-1295-peptid-cas-863288-34-0.html
CJC-1295 Acetat: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/cjc-1295-acetat-cas-863288-34-0.html
1. Surhed og alkalinitet:
CJC-1295 er et svagt surt aminosyrepolypeptid med en pKa-værdi på 4,8. Det betyder, at i et surt miljø under pH 4,8 eksisterer CJC-1295 i en ioniseret form, mens det i et neutralt eller basisk miljø over pH 4,8 eksisterer i en ikke-ioniseret form.
Det er også værd at bemærke, at hvis CJC-1295 udsættes for forhold såsom opvarmning eller ultraviolet (UV) stråling, kan dets molekyler blive nedbrudt, så man bør være opmærksom på at vælge passende opbevaringsforhold og brugsmetoder.
2. Oxidationsreduktionsegenskaber:
Redoxegenskaberne af CJC-1295 er hovedsageligt relateret til svovlbindingerne indeholdt deri. Svovlbindinger kan danne stabile disulfidbroer og kan reduceres i nærvær af reduktionsmidler for at ændre deres molekylære strukturer. For eksempel blev cysteinaminosyren i CJC-1295 reduceret til cystein i nærvær af jernsvamp (FeS) katalysator.
Derudover kan CJC-1295 også oxideres, normalt ved at bruge hydrogenperoxid eller andre oxidationsmidler som reagenser. Da CJC-1295 er en polypeptidkæde, der indeholder flere aminosyrerester, kan komplekse produktblandinger forekomme i oxidationsreaktionen, som skal identificeres og analyseres ved passende adskillelses- og oprensningsmetoder.
3. Koordinationsreaktion:
CJC-1295 indeholder mange elektrofile atomer, såsom nitrogen, oxygen og svovl, som kan danne koordinationsbindinger med metalioner. Koordinationsreaktionen mellem CJC-1295 og nogle metalioner er blevet grundigt undersøgt, og det har vist sig, at denne reaktion har potentiel biologisk aktivitet.
For eksempel kan CJC-1295 koordinere med zinkioner for at danne et stabilt kompleks. Dette kompleks har den virkning at fremme celleproliferation og reparere beskadiget væv, så det kan forventes at blive et terapeutisk middel.
4. Tilføjelsesreaktion:
CJC-1295 er også involveret i forskellige additionsreaktioner, hvor peptidbindingerne af CJC-1295 kan brydes og danne nye funktionelle grupper. For eksempel kan CJC-1295 generere frie aminosyrer og kondensationsprodukter af CJC-1295 gennem amidbindingshydrolyse, som kan have forskellige biologiske aktiviteter.
Derudover kan CJC-1295 også deltage i allyleringsreaktion, disulfidbindingsspaltningsreaktion osv. Disse reaktioner bruger typisk reduktionsmidler, peroxider eller andre kemiske reagenser som reaktionsbetingelser. Det skal dog bemærkes, at disse reaktioner kan føre til ændringer i den molekylære struktur af CJC-1295 og derved påvirke dets biologiske aktivitet og effektivitet.
5. Ringslutningsreaktion:
CJC-1295 er en polypeptidkæde, der indeholder 29 aminosyrer, hvoraf mange har reaktive centre. Derfor kan CJC-1295 deltage i forskellige ringslutningsreaktioner for at danne nye stabile og effektive forbindelser. For eksempel er CJC-1295- og C6-aminosyrer forbundet med amidbindinger for at danne en C6-CJC-1295-ringstruktur. Denne cykliserede form ligner strukturen af et somatostatin-lignende peptid og kan have en højere anti-væksthormon-frigivende hormon (GHRH) aktivitet.
6. Enzymhydrolysereaktion:
CJC-1295 kan blive angrebet af enzymer såsom protease og lyase in vivo, hvilket resulterer i ændringer i molekylær struktur og reduktion i biologisk aktivitet. For eksempel, under påvirkning af trypsin, kan peptidbindingerne i CJC-1295 hydrolyseres til at producere katalytiske produkter såsom dipeptid eller monopeptid, hvorved dets effektivitet påvirkes.
For at forbedre biotilgængeligheden og effektiviteten af CJC-1295 har forskere udviklet en række stabilisatorer og beskyttelsesmidler, såsom PEGyleret og acetyleret CJC-1295. Disse forbindelser har højere biologisk stabilitet og længere overlevelsestid og forventes at blive mere effektive terapeutiske lægemidler.
7. molekylær struktur:
CJC1295 er et polypeptidmolekyle sammensat af 29 aminosyrerester, dets sekvens er Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu -Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2 (YD-(a-ADAIF)QSYRKVLAQLSARKLLDSR-NH2). Blandt dem bruger CJC1295 D-aminosyre, glycindipeptid (Gly), disulfidbro og andre kemiske modifikationer for at øge dens modstandsdygtighed over for mavesyre og enzymer og derved forbedre biotilgængeligheden og varigheden af lægemiddeleffekten.
8. Termisk stabilitet:
CJC1295 kan forblive relativt stabil inden for et bestemt temperatur- og tidsinterval. Undersøgelser har vist, at når CJC1295 opløses i rent vand eller saltvand, er indholdstabet kun omkring 1 procent efter opvarmning ved 60 grader i 30 minutter; og indholdstabet er omkring 10 procent efter opvarmning ved 70 grader i 30 minutter. Derfor skal der under produktion, opbevaring og transport udvises forsigtighed for at undgå eksponering for ekstreme høje eller lave temperaturforhold, for ikke at påvirke dets effektivitet.
9. pH-stabilitet:
Effektiviteten af CJC1295 er tæt forbundet med pH-værdien, og den er generelt tilbøjelig til at fejle i sure miljøer. De eksperimentelle resultater viser, at effektiviteten af CJC1295 er blevet ødelagt efter at være blevet opløst i saltsyreopløsning med en pH-værdi på 2.0 efter 1 times behandling. I bufferopløsningen med pH 7,4 har CJC1295 højere biologisk aktivitet og stabilitet. Derfor bør du, når du bruger CJC1295, vælge en buffer eller et additiv, der opfylder dets behov for lægemiddeleffektivitet, og kontrollere pH-værdien.
10. Opløselighed og stabilitet:
CJC1295 er letopløseligt i både vand og ethanol, men dets opløselighed i ikke-polære opløsningsmidler er relativt lav. Med hensyn til dets stabilitet er CJC1295 modtagelig over for faktorer som oxidation, fotolyse og mikrobiel kontaminering, så man skal passe på for at undgå langvarig eksponering for luft, sollys eller mikrobielle miljøer.
CJC-1295 har lav vandopløselighed og skal formuleres ved at tilføje specifikke opløsningsmidler. Almindelige præparationsopløsninger omfatter vandfri eddikesyre, vandfri methanol, PBS-buffer osv.
For polypeptidkæden af CJC-1295, der indeholder DAC, har den flere fordele med hensyn til vandopløselighed. Efter korrekt behandling indeholder CJC-1295 DAC, som kan fortyndes med fysiologisk saltvand (PBS) for at danne en klar opløsning.
11: Spektralfunktioner:
Det infrarøde spektrum (IR) af CJC1295 viser, at absorptionstoppene er på 3296 cm^-1, 3084 cm^-1, 2926 cm^-1, 1623 cm^-1 , 1538 cm^-1, 1395 cm^-1, 1329 Positionerne af cm^-1 og 1250 cm^-1 stemmer overens med peptidmolekylernes egenskaber. Dets ultraviolette spektrum (UV) har en tydelig absorptionstoppe ved 280 nm, hvilket indikerer, at den indeholder aromatiske aminosyrerester såsom tyrosin og phenylalanin. Det nukleare magnetiske resonans (NMR) spektrum af CJC1295 viste komplekse signalmønstre, der afspejlede den detaljerede information om dets peptidstruktur.
Som en GHRH-analog har CJC-1295 brede kliniske og ikke-kliniske anvendelsesmuligheder. Forståelse af reaktivitetsegenskaberne af CJC-1295 og forståelse af det indbyrdes forhold mellem dets molekylære struktur og biologiske aktivitet er afgørende under lægemiddeludvikling. Med en dybtgående forståelse af reaktivitetsegenskaberne af CJC-1295 kan forskere designe mere bioaktive og stabile derivater og formuleringer og derved forbedre dets anvendelsesmuligheder i behandling og forebyggelse af sygdomme.