DMHAer en organisk forbindelse, der ofte bruges som et ulovligt stimulerende middel i fysisk træning på grund af dets stærke irriterende og stimulerende virkninger. Dens opdagelseshistorie er relativt kort og går tilbage til 2009.
I 2009 var et kosttilskud kaldet "Jack3d" populært på det amerikanske marked, og dets hovedingredienser blev annonceret som "fri for forbudte stoffer". Det amerikanske antidopingagentur (USADA) har dog iværksat en undersøgelse af tillægget, efter at flere atleter er testet positive for forbudte stoffer. Efter test og analyse fandt de ud af, at tilskuddet indeholdt DMHA, et ulovligt stimulans.
Siden da har DMHA fået stor opmærksomhed og er blevet optaget på antidopingstyrelsens liste over forbudte stoffer. Mens stoffet stadig bruges i nogle lande, betragtes det som en sundhedsrisiko.
1,5-Dimethylhexylamin(DMHA) er en vigtig mellemforbindelse, som ofte anvendes inden for lægemidler, pesticider og overfladeaktive stoffer, og som har brede anvendelsesmuligheder. På nuværende tidspunkt er der mange metoder tilgængelige til syntese af DMHA, og de almindeligt anvendte syntetiske metoder vil blive gennemgået nedenfor.
1. Ravsyreanhydrid-1-methylcyclohexylaminmetode:
Denne metode er en klassisk syntesemetode af DMHA, og reaktionsråmaterialerne i denne metode omfatter hovedsageligt 1-methylcyclohexylamin, dimethylsuccinat, svovlsyre, aluminiumtrichlorid, hydrogenchlorid og lignende. Den specifikke reaktionsproces er som følger: først gennemgår dimethylsuccinat og 1-methylcyclohexylamin en ringlukningsreaktion under katalyse af svovlsyre og aluminiumtrichlorid for at opnå 1,5-dimethylcyclooctanon; brug derefter alkaliske oxidanter såsom natriumhydroxid oxider 1,5-dimethylcyclooctanon til de tilsvarende ketosyre-overgangstilstandsforbindelser; til sidst hydrolyseres i hydrogenchlorid eller eddikesyre for at opnå målproduktet DMHA. Syntesemetoden er praktisk, reaktionseffektiviteten er høj, og udbyttet kan nå mere end 80 procent.
2. Curtrice-cykliseringsmetode:
I metoden bruges 2-pentanon som råmateriale, og 1,5-cyclohexandion genereres gennem Ketris-cykliseringsreaktion og omdannes til DMHA gennem reduktion. Reaktionsråmaterialerne omfatter hovedsageligt 2-pentanon, dimethylsuccinat, aluminiumtrichlorid, tetrahydrofuran og lignende. Reaktionsprocessen er som følger: omsæt først dimethylsuccinat med aluminiumtrichlorid for at opnå det tilsvarende højredrejede methylsuccinat, som decarboxyleres til dannelse af 2-pentanon efter varmebehandling; derefter 2-pentanon og tetrahydrofuran Reager med aluminiumtrichlorid for at producere 1,5-cyclohexandion; endelig opnås målproduktet DMHA gennem hydrogeneringsreaktion. Den trinvise betjening af denne metode er besværlig, men reaktionsbetingelserne er milde, anvendeligheden er bred, og udbyttet er højt.
3. Fedtsyrereduktionsmetode:
Metoden bruger fedtsyrer som råmateriale, genererer tilsvarende alkoholer gennem reduktionsreaktioner og gennemgår derefter reaktioner som dehydrering og katalytisk hydrogenering for til sidst at opnå DMHA. Reaktionsråmaterialerne omfatter hovedsageligt fedtsyre, ethanol, eddikesyre, katalysator og så videre. Reaktionsprocessen er som følger: først omsæt fedtsyre med ethanol for at opnå tilsvarende fedtsyreethylester; brug derefter eddikesyre og katalysator til at udføre dehydreringsreaktion for at opnå tilsvarende fedtsyrealdehyd; endelig omdannes til 1 gennem hydrogeneringsreaktion eller stannooxid-cycloheptanreaktion 5-dimethylhexylamin. Reaktionstiden for denne metode er lang, men operationen er enkel, råvarerne er lette at få, og den er velegnet til storskalaproduktion, og udbyttet er højt.
4. Metode til reduktion af fedtaminosyrer:
I metoden anvendes fedtaminosyrer som råmateriale, og DMHA opnås til sidst gennem reduktionsreaktion og alkyleringsreaktion. Reaktionsråmaterialerne omfatter hovedsageligt fedtaminosyrer, natriumborhydrid, natriummethyliodid og lignende. Reaktionsprocessen er som følger: omsæt først fedtaminosyren med natriumborhydrid for at opnå det tilsvarende reduktionsprodukt; omsæt derefter produktet med methylnatriumiodid til alkylering for at opnå den tilsvarende DMHA. Denne metode anvender en bred vifte af råmaterialer, milde reaktionsforhold og ringe påvirkning af miljøet, men udbyttet er lavt.
5. Hydroxylaminalkyleringsmetode:
I metoden bruges 2-hydroxyl-1-octylamin som råmateriale til at opnå DMHA gennem alkyleringsreaktion. Reaktionsråmaterialerne omfatter hovedsageligt 2-hydroxy-1-octylamin, methyliodid, natriumcarbonat og lignende. Reaktionsprocessen er som følger: omsæt først 2-hydroxy-1-octylamin med methyliodid for at opnå det tilsvarende alkylerede produkt; fjern derefter vand ved syrekatalyseret reaktion for at opnå målproduktet DMHA. Reaktionen af denne metode er let at betjene, men renheden af reaktionsproduktet er lav og skal renses yderligere.
Generelt er ovenstående metoder almindelige syntesemetoder af DMHA, hver har fordele og ulemper, og den passende metode kan vælges i henhold til de faktiske behov.
DMHA er et syntetisk kemisk stof, der hører til aminkemiske stoffer. Dens kemiske struktur indeholder 1,5-hexadienyl, dens molekylformel er C8H19N, og den er en farveløs til bleggul flydende forbindelse. I de sidste par år har DMHA tiltrukket sig stor opmærksomhed på grund af dets brede anvendelse i kemiske, farmaceutiske og fødevareindustrier, såvel som dets fremtidige udviklingsmuligheder.
DMHA-markedsoversigt:
Markedets efterspørgsel driver udviklingen og væksten af DMHA. Sammenlignet med andre kemikalier har DMHA mange forskelle. Det er en syntetisk forbindelse, der kan modificeres efter industrielle behov, og dermed tilfredsstille mange forskellige anvendelser. Det er meget udbredt inden for forskellige områder, herunder muskelforstærkere, brændstoftilsætningsstoffer, overfladeaktive stoffer osv.
Nøgleapplikationer på markedet omfatter blandt andet protonpumpehæmmere, lokomotoriske forstærkere og sekundære genvindingsmidler til oliefelter. Det kan fx bruges som et muskelstyrkende middel hos atleter, da det kan hjælpe atleter med at øge muskelmassen og forbedre udholdenheden. Derudover kan det også bruges som et sekundært olieudvindingsmiddel i oliefelter, hvilket kan hjælpe med at forbedre indvindingsgraden af råolie.
Fremtidige udviklingsmuligheder:
Med udviklingen af industrien vil brugen og markedets efterspørgsel af DMHA fortsætte med at stige. DMHA er også meget brugt i sportsernæring og fitness. Derfor vil efterspørgslen efter sport og fitness i de næste par år fortsætte med at drive udviklingen og brugen af DMHA.
Derudover vil anvendelsen af DMHA fortsat blive fremmet i forbindelse med stigende global energiefterspørgsel. Sådanne kemiske stoffer har brede anvendelsesmuligheder til forbedring af effektiviteten af sekundær olieindvinding i oliefelter, forbedring af kul-til-naturgas, vandoversvømmelser i oliefelter og fugning i funderingsgrave.
Men med den kontinuerlige fremkomst af nye teknologier vil der gradvist dukke erstatninger for DMHA op. Ved produktion og anvendelse af DMHA skal man derfor være opmærksom på dets miljø- og sundhedsrisici, og dets negative virkninger bør reduceres så meget som muligt.