1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4
Vi leverer semaglutid kapsel, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutid-capsule.html
Novo Nordisks "Ecoinsulin Simaglutid Compound" er blevet godkendt til markedet i Kina
Den 6. marts 2026 blev Novo Nordisks Icosamesiglutid-injektion (lcoSema) ifølge den officielle hjemmeside for Statens Fødevare- og Lægemiddeladministration godkendt til markedsføring til behandling af type 2-diabetes. Ecoinsulin semaglutid injektion er et sammensat lægemiddel udviklet af Novo Nordisk, der indeholder to aktive ingredienser, icodec insulin og semaglutid. Yike insulin er et superlangtidsvirkende-insulinpræparat med en halveringstid på op til 196 timer i den menneskelige krop. Det blev godkendt til markedsføring af National Medical Products Administration i juni 2024. Simeglutid er en langtidsvirkende GLP-1-receptor (GLP-1 R)-agonist med en halveringstid på op til 165 timer i den menneskelige krop. Det blev godkendt til markedsføring af National Medical Products Administration i juni 2024.
Novo Nordisk har valideret den hypoglykæmiske effekt af lcoSema i tre kliniske undersøgelser, herunder Combine 1, Combine 2 og Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist fase I klinisk succes
Den 7. marts 2026 annoncerede Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK), at dets første vægttabslægemiddel - glucagon-lignende peptid-1-receptor (GLP-1R)/glukoseafhængig insulin-lignende polypeptid-ducitalreceptor (GIPR-receptor) (HS-20094) - nåede sit primære endepunkt i den første underfase kliniske undersøgelse (HS-20094-301) udført i overvægtige eller fede voksne personer i Kina. Denne randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelse blev udført i 33 kliniske centre i Kina, med i alt 604 voksne forsøgspersoner tilmeldt. Målet var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af omeprazol én gang om ugen sammenlignet med placebobehandling i 48 uger. Undersøgelsen opnåede et fælles primært endepunkt:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % var så højt som 97,2 %. Undersøgelser har vist, at olepotid-behandlingsgruppen udviste fremragende gastrointestinal tolerance med lavere forekomst af gastrointestinale bivirkninger og behandlingsafbrydelsesrater sammenlignet med dataene fra subfase-forsøg med GLP-1-relaterede dobbeltagonister, der er blevet offentliggjort.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection godkendt til klinisk brug
Den 9. marts 2026 meddelte Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (omtalt som "Sihegen"), at det selvstændigt har udviklet et nyt klasse 1 antisense oligonukleotid (ASO) lægemiddel til behandling af kronisk hepatitis B, SG12 Injection (benævnt "SG12 the Medical Products"), som er blevet godkendt af den nationale klinik (SG12-medicinsk produkt). Godkendt klinisk protokol: Sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetiske karakteristika og foreløbig effektivitet af multiple doser, enkelte og multiple subkutane injektioner af SG12 hos raske voksne deltagere og HBeAg-negative kroniske hepatitis B-patienter behandlet med nukleosidanaloger! Fase II kliniske forsøg.
Virkningsmekanismen er, at ASO-lægemidler, der er designet til at komplementere nøgle-mRNA-sekvensen af hepatitis B-virus, effektivt kan hæmme syntesen af virusrelaterede proteiner (såsom hepatitis B-overfladeantigen HBSAg). Reduktion eller endda eliminering af HBsAg betragtes som et nøgletrin i genstart af patientens autoimmune respons og opnåelse af klinisk helbredelse.
Der er opnået positive resultater i fase I-studiet af AbbVie langtidsvirkende-amylinanaloger
Den 9. marts 2026 annoncerede AbbVie positive resultater i fase I-dosiseskaleringsstudiet (MAD) af ABBV-295. ABBV-295 er en langtidsvirkende peptidanalog af amyloid introduceret af AbbVie fra Gubra, som kan aktivere amyloidreceptoren (AMYR) og calcitoninreceptoren (CalcR). Denne undersøgelse evaluerede sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af multiple subkutane injektionsregimer af ABBV-295 (2-14 mg) hos voksne forsøgspersoner med et gennemsnitligt BMI på mindre end 30 kg/m2
Resultaterne viste, at i løbet af den 12-13-ugers behandlingsperiode havde vægttabet af forsøgspersoner i hver dosisgruppe af ABBV-295 signifikant klinisk betydning og var dosisafhængig. Derudover udviste ABBV-295 gode tolerabilitetsegenskaber ved alle dosisniveauer. De mest almindeligt rapporterede bivirkninger er gastrointestinale reaktioner, hvoraf de fleste er milde og hovedsageligt forekommer inden for de første 6 uger af behandlingen. Ingen alvorlige bivirkninger (SAE'er) er blevet rapporteret.
