Tris Base, også kendt som Tris (hydroxymethylamin) eller bradykinin, er en organisk forbindelse med vigtige biologiske funktioner. Den kemiske strukturformel er HOCH ₂ (CH ₂ OH) ₂ CH ₂ NH ₂, som er en ternær alkoholamin med en alkoholhydroxylgruppe og to primære alkoholhydroxylgrupper. Dens molekylære formel er C3H8NO3, CAS 77-86-1, med en molekylvægt på 121,1. Det er i form af et hvidt krystallinsk pulver, lugtfrit og ikke-hygroskopisk. Det kan bruges i vid udstrækning som buffer, separator og fikseringsmiddel i biokemisk forskning. For eksempel, i eksperimenter såsom proteinelektroforese, kromatografi og identifikation af nukleinsyrer og proteiner, kan den bruges som en buffer til at opretholde pH-stabilitet, samtidig med at den beskytter nukleinsyrers og proteiners stabilitet. Derudover kan det også bruges til at fremstille proteinopløsninger med høj koncentration, såsom enzymopløsninger.
(Produkt link: https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)
Tris-base, også kendt som trimethylaminomethan, er en vigtig buffer og biokemisk reagens. Dens molekylære struktur er som følger:
Den molekylære formel for Tris-base er C4H11NO3, og dens molekylære struktur inkluderer en tre carbon-ramme, hvor hvert carbonatom er forbundet til en hydroxylgruppe (-OH) og en aminogruppe (- NH2). Denne molekylære struktur giver Tris-basen fremragende bufferydelse og biokompatibilitet. I den molekylære struktur af Tris-base giver de tre hydroxylgrupper en stærk bufferevne, hvilket gør Tris-base almindeligvis brugt som et buffermiddel i biokemiske eksperimenter. Derudover giver tilstedeværelsen af aminogrupper også Tris-base med potentielle anvendelser i biologiske systemer, såsom regulering af pH-værdien af biologiske systemer og tjener som en buffer for proteinelektroforese.
Specifikt består Tris-basens molekylære struktur af en aminogruppe (-NH2) og tre hydroxylgrupper (-OH), som vist nedenfor:
diagram
Blandt dem repræsenterer (CH2)3 en carbonkæde, der består af tre carbonatomer og flere hydrogenatomer.
Den molekylære struktur af Tris-base gør den meget udbredt inden for biokemi og biomedicin, såsom som buffer, elektroforese-reagens, proteinkrystallisationsreagens osv. Disse applikationer demonstrerer fuldt ud vigtigheden og værdien af Tris-base som et funktionelt molekyle.
Reaktionen af 3-chlorpropanol med ethylenoxid i nærværelse af natriumhydroxid for at generere tri (2-chlorethoxy) methylamin er en effektiv syntesemetode. Denne reaktion kræver brug af organiske opløsningsmidler, såsom dichlormethan eller tetrahydrofuran, for at sikre en jævn fremgang af reaktionen. I mellemtiden er kontrollen af reaktionsbetingelserne også afgørende, herunder reaktionstemperatur, reaktionstid og tilførselsforhold.
Syntese trin:
1. Tilsæt en passende mængde organisk opløsningsmiddel til en rundbundet kolbe, og tilsæt derefter 3-chlorpropanol og ethylenoxid i en vis mængde (såsom et molforhold på 1:2) til kolben.
2. Tilsæt en passende mængde natriumhydroxidopløsning, start magnetomrøreren, og omrør jævnt.
3. Opvarm reaktionsblandingen til en bestemt temperatur (f.eks. 50 grader), og hold den ved denne temperatur i et vist tidsrum (f.eks. 2 timer). På dette tidspunkt vil reaktionen begynde og gradvist fortsætte.
4. Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles reaktionsblandingen til stuetemperatur.
5. Adskil den øverste klare væske gennem en skilletragt for at opnå råprodukter. I dette trin kan passende organiske opløsningsmidler anvendes til ekstraktion for yderligere at oprense produktet.
6. Rens råproduktet ved søjlekromatografi eller omkrystallisation for at opnå den rene tri(2-chlorethoxy)methylamin.
Den kemiske reaktionsligning for denne reaktion kan udtrykkes som:
C3H7ClO+2C2H4O+2NaOH → Tri (2-chlorethoxy)methylamin+2H2O+NaCl
Blandt dem er NaOH katalysatoren, H2O er vandmolekylet, og NaCl er natriumchlorid. Denne reaktion involverer en additionsreaktion mellem 3-chlorpropanol og epoxyethan katalyseret af natriumhydroxid til fremstilling af tris (2-chlorethoxy)-methylamin. I mellemtiden vil der blive produceret vandmolekyler og natriumchlorid under reaktionsprocessen.
Tris-base blev syntetiseret ved at reagere ethylenglycol og ammoniakvand. Bland ethylenglycol og ammoniakvand og reager under opvarmning i en vis periode for at opnå Tris-baseopløsning. Denne metode er enkel at betjene, men udbyttet er relativt lavt.
Syntese trin:
1. Tilsæt en passende mængde ethylenglycolopløsning og ammoniakopløsning (molforhold 2:1) til en rundbundet kolbe, og omrør med en magnetomrører.
2. Opvarm reaktionsblandingen under opvarmningsbetingelser i et vist tidsrum (sædvanligvis 24 timer), indtil reaktionen er fuldstændig. Under denne proces vil reaktionen generere Tris-base og andre biprodukter. Formålet med opvarmning er at fremme reaktionen og øge udbyttet af Tris-base.
3. Adskil den øverste klare væske gennem en skilletragt for at opnå Tris-baseopløsning. I dette trin kan passende organiske opløsningsmidler anvendes til ekstraktion for yderligere at oprense Tris-base.
4. I den opsamlede Tris-baseopløsning kan en passende mængde opløsningsmiddel anvendes til fortynding for at opnå den ønskede koncentration.
5. Til sidst kan Tris-baseopløsningen filtreres og steriliseres. For eksempel kan filtre bruges til at fjerne urenheder fra opløsningen, eller passende steriliseringsmetoder kan bruges til at sikre opløsningens sterilitet.
Kemisk reaktionsligning
Reaktionsligningen for syntesen af Tris-base fra ethylenglycol og ammoniakvand kan udtrykkes som:
HOCH2CH2OH+NH3 → N (CH2OH) 3+H2O
Blandt dem er HOCH2CH2OH strukturformlen for ethylenglycol, NH3 er molekylformlen for ammoniak, N (CH2OH)3 er strukturformlen for Tris-base, og H2O er vandmolekylet. I denne reaktion gennemgår ethylenglycol og ammoniak en additionsreaktion under opvarmningsbetingelser, hvilket genererer Tris-base og vandmolekyler.