2-methylanthraquinoner en serie af 2-alkylsubstituerede anthraquinonprodukter. Det er et vigtigt organisk mellemprodukt. Det bruges også til at fremstille lysfølsomme forbindelser, farvestoffer, lysscreeningsharpikser, farmaceutiske og pesticidmellemprodukter.
I den forrige artikel introducerede vi anvendelsen af 2-alkylanthraquinon i farvestoffer. I denne artikel vil vi indsende andre ansøgninger.
Anvendelse 1: I papirfremstillingsprocessen er 2-Methylanthraquinon et meget effektivt tilsætningsstof. Det kan trænge ind i det indre af træflis og reduceres til 2-Methylanthraquinon. Det er ustabilt og let at oxidere. I denne redoxcyklus oxideres komponenterne i træflis, hvilket intensiverer reaktionen og forbedrer pulpeffektiviteten.
Anvendelse 2: I medicin har alkylantraquinoner også en betydelig medicinsk værdi. Ifølge den kontinuerlige forskning på dette stadium er de antibakterielle, anti-inflammatoriske, anti-virus og dræbende tumorceller i anthraquinonforbindelser løbende blevet udforsket, og nogle er blevet anvendt til det egentlige sygdomsresistensarbejde .
Application 3: in terms of organic synthesis, a synthetic method of 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathlete has been developed. The method includes the following steps:
(1) Tilsæt 2-methylanthraquinon, eddikesyre, tinpartikler og koncentreret saltsyre til reaktionsflasken, omrør og afkøl, hæld reaktionsopløsningen i vand, filtrer og omkrystalliser til opnåelse af fast 3-methylantraquinon;
(2) Add 3-methylxanthine, acetic acid, metal particles and concentrated hydrochloric acid obtained in step (1) into the reaction bottle, stir the reaction, cool, filter and recrystallize to get 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathlete. The metal particles are zinc particles or tin particles, and the molar ratio of 3-methylxanthine to metal is 1 ∶ 3 1 ∶ 10. Note: the invention is mainly used to prepare 3,3 '- dimethyl-9,9' - biathletes.
Syntetisk 2-alkyl anthraquinon -- styrenmetode
Styrenmetoden åbner op for en ny idé til syntetisering af alkylanthraquinon. Ud fra et teknisk synspunkt er styrenmetoden ikke egnet til råvarer som anthracen eller naphthalen. Alligevel er billigere og let tilgængelig styren et væsentligt gennembrud i syntesen af alkylanthraquinon. Under sure forhold bruges vanadiumpentoxid, titaniumoxid og antimontrioxid som katalysatorer til oxidationsreaktion for at oxidere og ringslutte styren til fremstilling af alkylinden. I dette trin kan udbyttet nå op på mere end 85 procent, derefter beskadiget og dehydreret for at opnå 2-methylanthraquinon
Processen er også til ulempe for barske forhold, dårlig selektivitet og mange-biprodukter, så den er ikke blevet industrialiseret.