Pyridin-2,6-dicarboxylsyreer en organisk forbindelse med CAS 499-83-2 og den kemiske formel C7H5NO4. Det er et hvidt eller lysegult krystallinsk pulver med en let irriterende lugt. Opløselig i organiske opløsningsmidler som vand, ethanol og ether, let opløselig i benzen, chloroform osv. Stabil ved stuetemperatur, men nedbrydes let ved høje temperaturer. Det har flere anvendelser og kan bruges til at syntetisere farvestoffer, pigmenter, krydderier og andre produkter. Derudover kan den også bruges som fødevaretilsætningsstof og kosmetisk ingrediens. Det har en bred vifte af applikationer inden for mange områder, og med udviklingen af videnskab og teknologi vil dens anvendelsesområder fortsætte med at udvide og uddybe. Der bør dog også lægges vægt på sikkerheden og miljøpåvirkningen under brugen, og forskningen i ressourceudnyttelsen af spildevand og affaldsrester bør styrkes. Det er et vigtigt mellemprodukt i lægemiddelsyntese med en bred vifte af anvendelser. Det kan bruges til at syntetisere 2,6-diacetylpyridin, 2,6-diamino-4-chlorpyridin og kan også bruges til det næste trin af syntetisering af metalligandforbindelser, funktionelle materialer og farmaceutiske produkter mellemprodukter.
(Produkt link: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridindicarboxylsyre-cas-499-83-2.html )
Der er forskellige synteseruter for Pyridin-2,6-dicarboxylsyre, og følgende er nogle almindelige syntesemetoder:
Metode 1: De detaljerede trin til syntetisering af pyridin-2,6-dicarboxylsyre fra 4-brompyridin-2,6-dicarboxylsyrediethylester er som følger:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reaktionsprincip:
Pyridin-2,6-dicarboxylsyre kan syntetiseres ved omsætning af 4-brompyridin-2,6-dicarboxylsyrediethylester med natriumhydroxidopløsning. Under reaktionen erstattes bromatomet i 4-brompyridin-2,6-dicarboxylsyrediethylester med hydroxidioner i natriumhydroxidopløsning, hvilket danner Pyridin-2,{{9 }}dicarboxylsyre.
Eksperimentelle trin:
(1) Vej en vis mængde af 4-brompyridin-2,6-dicarboxylsyrediethylester, tilsæt den til en passende mængde organiske opløsningsmidler (såsom methanol, ethanol osv.), og rør jævnt.
(2) Tilsæt langsomt natriumhydroxidopløsning til blandingen, kontroller reaktionstemperaturen til omkring stuetemperatur, og omrør jævnt.
(3) Efter en periode med reaktion observeres ændringerne i reaktionsblandingen. Når blandingen bliver klar, indikerer det, at reaktionen er afsluttet.
(4) Filtrer reaktionsblandingen for at opnå filtratet og filterremanensen.
(5) Skyl filterresten med vand for at opnå et råprodukt af pyridin-2,6-dicarboxylsyre.
(6) Omkrystalliser råproduktet for at opnå pyridin-2,6-dicarboxylsyre med høj renhed.
Metode 2: De detaljerede trin til syntetisering af pyridin-2,6-dicarboxylsyre fra 4-chlorpyridin-2,6-dicarboxylsyremethylester er som følger:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Reaktionsprincip:
Pyridin-2,6-dicarboxylsyre kan syntetiseres ved omsætning af 4-chlorpyridin-2,6-dicarboxylsyremethylester med natriumhydroxidopløsning. Under reaktionen erstattes chloratomet i 4-chlorpyridine-2,6-dicarboxylsyremethylester med hydroxidioner i natriumhydroxidopløsning, hvilket danner Pyridin-2,{{9 }}dicarboxylsyre.
Eksperimentelle trin:
(1) Vej en vis mængde 4-chlorpyridin-2,6-dicarboxylsyremethylester, tilsæt den til en passende mængde organiske opløsningsmidler (såsom methanol, ethanol osv.), og rør jævnt.
(2) Tilsæt langsomt natriumhydroxidopløsning til blandingen, kontroller reaktionstemperaturen til omkring stuetemperatur, og omrør jævnt.
(3) Efter en periode med reaktion observeres ændringerne i reaktionsblandingen. Når blandingen bliver klar, indikerer det, at reaktionen er afsluttet.
(4) Filtrer reaktionsblandingen for at opnå filtratet og filterremanensen.
(5) Skyl filterresten med vand for at opnå et råprodukt af pyridin-2,6-dicarboxylsyre.
(6) Omkrystalliser råproduktet for at opnå pyridin-2,6-dicarboxylsyre med høj renhed.
Metode 3: De detaljerede trin til syntetisering af pyridin-2,6-dicarboxylsyre fra 3-brom-2,6-dimethylpyridin er som følger:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Reaktionsprincip:
Pyridin-2,6-dicarboxylsyre kan syntetiseres ved omsætning af 3-brom-2,6-dimethylpyridin med natriumhydroxidopløsning. Under reaktionen erstattes bromatomet i 3-brom-2,6-dimethylpyridin med hydroxidioner i natriumhydroxidopløsning, hvilket danner Pyridin-2,6-dicarboxylsyre syre.
Eksperimentelle trin:
(1) Vej en vis mængde 3-brom-2,6-dimethylpyridin, tilsæt det til en passende mængde organiske opløsningsmidler (såsom methanol, ethanol osv.), og omrør jævnt .
(2) Tilsæt langsomt natriumhydroxidopløsning til blandingen, kontroller reaktionstemperaturen til omkring stuetemperatur, og omrør jævnt.
(3) Efter en periode med reaktion observeres ændringerne i reaktionsblandingen. Når blandingen bliver klar, indikerer det, at reaktionen er afsluttet.
(4) Filtrer reaktionsblandingen for at opnå filtratet og filterremanensen.
(5) Skyl filterresten med vand for at opnå et råprodukt af pyridin-2,6-dicarboxylsyre.
(6) Omkrystalliser råproduktet for at opnå pyridin-2,6-dicarboxylsyre med høj renhed.
Metode 4: De detaljerede trin til generering af 2,6-pyridindisyre ved at reagere methylortho-aminobenzoat med kaliumcyanid er som følger:
Den kemiske ligning for reaktionen af methyl-ortho-aminobenzoat med kaliumcyanid til fremstilling af 2,6-pyridindionsyre er som følger:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimentel forberedelse:
Methyl ortho aminobenzoat, også kendt som methyl ortho aminobenzoat, er en organisk forbindelse med en skarp lugt.
Kaliumcyanid: er en uorganisk forbindelse, der er meget giftig og udgør en alvorlig skade på den menneskelige krop.
Organiske opløsningsmidler, såsom methanol, ethanol osv., bruges til at opløse methyl-ortho-aminobenzoat og kaliumcyanid.
Katalysatorer: såsom svovlsyre eller saltsyre, der bruges til at fremskynde reaktioner.
Eksperimentelle trin:
(1) Tilsæt en passende mængde organisk opløsningsmiddel til bægerglasset, tilsæt derefter en passende mængde methyl-ortho-aminobenzoat og omrør jævnt.
(2) Tilsæt langsomt kaliumcyanid til blandingen, mens du dråbevis tilsætter katalysatoren.
(3) Opvarm blandingen til en vis temperatur og hold den i et stykke tid for at tillade reaktionen at forløbe fuldt ud.
(4) Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles blandingen til stuetemperatur og filtreres for at opnå råproduktet.
(5) Omkrystalliser råproduktet for at opnå 2,6-pyridindisyre med høj renhed.
Metode 5: De detaljerede trin til generering af 2,6-pyridindisyre ved at reagere o-aminobenzoesyre med natriumcyanid er som følger:
Den kemiske ligning for reaktionen mellem o-aminobenzoesyre og natriumcyanid for at producere 2,6-pyridindisyre er som følger:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimentel forberedelse:
O-aminobenzoesyre, også kendt som o-aminomethylbenzoesyre, er en organisk forbindelse med en skarp lugt.
Natriumcyanid: Det er en uorganisk forbindelse, der er meget giftig og udgør alvorlig skade på den menneskelige krop.
Organiske opløsningsmidler: såsom methanol, ethanol osv., der bruges til at opløse o-aminobenzoesyre og natriumcyanid.
Katalysatorer: såsom svovlsyre eller saltsyre, der bruges til at fremskynde reaktioner.
Eksperimentelle trin:
(1) Tilsæt en passende mængde organisk opløsningsmiddel til bægerglasset, tilsæt derefter en passende mængde o-aminobenzoesyre og omrør jævnt.
(2) Tilsæt langsomt natriumcyanid til blandingen, mens du dråbevis tilsætter katalysatoren.
(3) Opvarm blandingen til en vis temperatur og hold den i et stykke tid for at tillade reaktionen at forløbe fuldt ud.
(4) Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles blandingen til stuetemperatur og filtreres for at opnå råproduktet.
(5) Omkrystalliser råproduktet for at opnå 2,6-pyridindisyre med høj renhed.
sager, der kræver opmærksomhed
1. Under forsøget er det nødvendigt nøje at kontrollere reaktionsbetingelserne, såsom temperatur, tid, mængde af katalysator osv., for at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af de eksperimentelle resultater.
2. På grund af visse forbindelsers høje toksicitet skal der tages nødvendige sikkerhedsforanstaltninger under forsøget, såsom at bære beskyttelsesbriller, handsker mv.
3. Efter forsøget er det nødvendigt at bortskaffe spildvæsken korrekt for at undgå forurening af miljøet.
4. Gennem ovenstående metoder kan vi med succes syntetisere 2,6-pyridindionsyre. I praktisk drift er det nødvendigt at være opmærksom på at kontrollere reaktionsbetingelserne for at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af de eksperimentelle resultater. Samtidig skal behandlingen af spildevand og affaldsrester også tage hensyn til spørgsmål som miljøbeskyttelse og ressourceudnyttelse.