Ethyloleatolie, også kendt som cis 9-octadecensyreethylester eller 9-octadecensyreethylester, er en farveløs olieagtig væske med en skarp lugt. Flygtig, brandfarlig, uopløselig i vand, opløselig i organiske opløsningsmidler. Det er en esterforbindelse, CAS 112-62-6, med den kemiske formel C18H32O. Anvendes hovedsageligt til fremstilling af organiske kemikalier såsom smøremidler, vandtætningsmidler, harpikshærdende midler, overfladeaktive stoffer, medicinske hjælpestoffer, blødgøringsmidler, salvematricer og duftstoffer. Det er en fedtsyreester dannet ved kondensation af oliesyre og ethanol. Ethyloleat er en flydende lipidkomponent i nanostrukturerede lipidbærere (NLC'er). NLC er en oral bærer af trans ferulinsyre (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd har ethyloleat til salg. Hvis du gerne vil vide prisen på ethyloleat, så send os en mail.
(Produkt link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Ethyloleat kan også opnås gennem en anden esterudvekslingsreaktion mellem oleat og ethanol.
Syntese trin:
1. Bland ethyloleat og ethanol i en vis mængde, tilsæt katalysatorer (såsom svovlsyre, p-toluensulfonsyre osv.), og omrør jævnt.
2. Opvarm blandingen til tilbagesvalingstemperatur (sædvanligvis 120-140 grader) og fortsæt tilbagesvaling i et stykke tid (normalt 2-4 timer) for fuldstændig at gennemgå esterudvekslingsreaktion mellem ethyloleat og ethanol.
3. Afkøl reaktanten til stuetemperatur og neutraliser den med alkalisk opløsning (såsom NaOH eller KOH) til pH 8-9, så katalysatoren reagerer med den alkaliske opløsning for at danne natriumsulfat eller kaliumsulfat, samtidig med at uomsat ethyloleat til dannelse af oleat.
4. Vask uomsatte alkoholer og katalysatorer af med vand for at omdanne reaktanterne til vandige opløsninger. Filtrer den vandige opløsning for at fjerne faste urenheder.
5. Destiller filtratet og skær ethyloleatfraktionen fra. Under destillationsprocessen udskilles ethyloleat, da andre lavtkogende stoffer fordamper.
6. Tør den opnåede ethyloleatfraktion med vandfrit calciumchlorid for at fjerne fugt og andre urenheder.
7. Udfør vakuumdestillation på det tørrede ethyloleat til yderligere oprensning. Under vakuumdestillationsprocessen adskilles ethyloleat med fordampning af andre højtkogende stoffer.
Kemisk reaktionsligning:
Esterudvekslingsreaktion mellem ethyloleat og ethanol:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
I denne reaktion gennemgår en estergruppe i ethyloleatmolekylet en esterudvekslingsreaktion med hydroxylgruppen i ethanolmolekylet, hvilket genererer oliesyre og ethylacetat.
Katalysator deltagelse:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH +H2SÅ4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2SÅ4
eller
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2SÅ4(p-toluensulfonsyre) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4SÅ3H
I denne reaktion deltager katalysatoren i esterudvekslingsreaktionen, der genererer bisulfat eller p-toluensulfonat og vand. Disse salte neutraliseres i efterfølgende alkaliske neutralisationstrin.
Alkali neutralisering:
C18H32O2-COOH + NaOH (eller KOH) → C18H32O2-COONa (eller KNa) + C2H5Åh
I denne reaktion gennemgår den uomsatte oliesyre en neutraliseringsreaktion med den alkaliske opløsning, hvorved der dannes natriumoleat eller kaliumoleat og ethanol. Disse natrium- eller kaliumsalte vaskes væk i efterfølgende vandvaskningstrin.
Beskriv en metode til fremstilling af ethyloleat ved esterificering af ethanol med oliesyre.
Syntese trin
1. Bland oliesyre og ethanol i en vis mængde, tilsæt katalysatorkoncentreret svovlsyre eller p-toluensulfonsyre, og omrør jævnt.
2. Opvarm blandingen til tilbagesvalingstemperatur (normalt 120-140 grader), og fortsæt tilbagesvaling i et stykke tid (normalt 2-4 timer), hvorved oliesyren og ethanolen reagerer fuldstændigt.
3. Afkøl reaktanten til stuetemperatur, neutraliser den med alkalisk opløsning (såsom NaOH eller KOH) til pH 8-9, og lad katalysatoren reagere med koncentreret svovlsyre eller p-toluensulfonsyre for at danne natriumsulfat eller kalium sulfat, mens den også tillader den uomsatte oliesyre at danne oleat.
4. Vask uomsatte alkoholer og katalysatorer af med vand for at omdanne reaktanterne til vandige opløsninger. Filtrer den vandige opløsning for at fjerne faste urenheder.
5. Destiller filtratet og skær ethyloleatfraktionen fra. Under destillationsprocessen udskilles ethyloleat, da andre lavtkogende stoffer fordamper.
6. Tør den opnåede ethyloleatfraktion med vandfrit calciumchlorid for at fjerne fugt og andre urenheder.
7. Udfør vakuumdestillation på det tørrede ethyloleat til yderligere oprensning. Under vakuumdestillationsprocessen adskilles ethyloleat med fordampning af andre højtkogende stoffer.
Kemisk reaktionsligning
1. Esterificeringsreaktion mellem oliesyre og ethanol:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
I denne reaktion gennemgår en carboxylgruppe i oliesyremolekylet esterificering med en hydroxylgruppe i ethanolmolekylet, hvilket producerer ethyloleat og vand.
2. Deltagelse af katalysatorkoncentreret svovlsyre eller p-toluensulfonsyre:
C18H34O2-COOC2H5 + H2SÅ4(koncentreret) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
eller
C18H34O2-COOC2H5 + H2SÅ4(p-toluensulfonsyre) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4SÅ3H
I denne reaktion deltager den katalysatorkoncentrerede svovlsyre eller p-toluensulfonsyre i esterificeringsreaktionen, hvilket genererer bisulfat eller p-toluensulfonat og vand. Disse salte neutraliseres i efterfølgende alkaliske neutralisationstrin.
3. Alkali neutralisering:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (eller KOH) → C18H34O2-COONa (eller KNa) + C2H5Åh
I denne reaktion gennemgår den uomsatte oliesyre en neutraliseringsreaktion med den alkaliske opløsning, hvorved der dannes natriumoleat eller kaliumoleat og ethanol. Disse natrium- eller kaliumsalte vaskes væk i efterfølgende vandvaskningstrin.
4. Vandvask:
C18H34O2-COONa (eller KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (eller KOH)
I denne reaktion gennemgår uomsat ethanol en hydrolysereaktion med vand, hvilket producerer acetaldehyd og vand. Samtidig fortyndes den alkaliske opløsning også i en vandig opløsning af alkali. Disse hydrolysereaktioner udføres under sure betingelser og fremmer således hydrolysen af natrium- eller kaliumoleat.