Nye RNA-vira forårsager altid problemer for sundhedssystemer rundt om i verden. Forskere og lægemiddeleksperter leder altid efter kemikalier, der kan bekæmpe mere end én virus på samme tid.GS-441524 pulver har vist sig meget lovende som en nukleosid-ækvivalent, fordi den har fantastiske antivirale virkninger mod mange typer RNA-vira. Denne forbindelse er genstand for en masse undersøgelser og udvikling, fordi den kan forhindre forskellige former for vira i at replikere.
1.Generel specifikation (på lager)
(1)Injektion
20 mg, 6 ml; 30mg,8ml; 40 mg, 10 ml
(2) Tablet
25/45/60/70 mg
(3) API (rent pulver)
(4) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-1-049
GS-441524 CAS 1191237-69-0
Vi leverer GS-441524-pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Det er vigtigt at se på, hvordan et enkelt molekyle interagerer med almindeligt viralt maskineri for at forstå, hvordan det kan bekæmpe forskellige virussygdomme. Kemikaliet virker ved at ligne naturlige nukleotider, som lader det slutte sig til virale RNA-produktionsveje. Når den først er inde, stopper den multiplikationsprocessen, som stopper spredningen af virussen. Denne metode har vist sig at virke mod coronavirus, filovira og andre grupper af RNA-vira, der er afhængige af RNA.
Bredspektrede-antivirale midler betragtes som vigtige af medicinalbranchen. Forbindelser med bredere aktivitetsniveauer er mere nyttige under virale angreb end snævert-lægemidler, som kun virker mod visse patogener. Denne nye serie af antivirale lægemidler er vist med GS-441524-pulver, som giver forskere og læger en fleksibel måde at bekæmpe nye infektionssygdomme på.
Hvorfor anses GS-441524-pulver for at være effektivt på tværs af flere RNA-virusfamilier?
GS-441524-pulver virker mod en lang række RNA-virusfamilier, fordi det har en unik kemisk struktur og interagerer med virale dele, der har eksisteret i lang tid. Selvom RNA-vira har forskellig genetisk sammensætning, bruger de alle det samme grundlæggende duplikeringsmaskineri, som dette stof ekspertbruger.
Nukleosid analog mekanisme forklaret
Nukleosidanalog GS-441524-pulver har en struktur, der kan sammenlignes med RNA's adenosin. Kemikaliet narre virale RdRp-enzymer på grund af dets strukturelle ligheder. Af en eller anden grund dublerer vira deres genetiske materiale ved at bruge denne kopi i stedet for adenosin. Denne ændring er dårlig for viral spredning.
Denne metode er fantastisk, da den virker for alle. De fleste RNA-vira anvender RdRp-enzymer, som har stabile aktive steder og katalytiske aktiviteter. Disse enzymer trænet til hurtigt og præcist at detektere og nedbryde naturlige nukleotider. Denne genetiske forbedring skaber et hul, som nukleosid-modparter udnytter. Efter at have bestået enzymets kvalitetstjek forbinder stoffet sig med nye RNA-strenge.
En gang i den dannede RNA-kæde forhindrer GS-441524-pulver det i at vokse. Polymerasen kan ikke tilføje yderligere nukleotider, fordi det ændrede nukleotid påvirker RNA-strengformen. Tidlig kædeterminering forhindrer viral DNA-replikation. Denne metode virker for alle coronavirus-arter, inklusive SARS-CoV, MERS-CoV og andre, ifølge laboratorieeksperimenter.
Bevarelse af viral replikationsmaskineri
RNA-vira udvikler sig konstant for at omgå immunitet og behandling. Deres RdRp-enzymer kan dog ikke modstå store ændringer uden at miste funktionalitet.
Disse enzymer kræver præcise aktive stedformer til RNA-syntese. Denne funktionelle barriere skaber en evolutionær flaskehals, der gør nukleosidanaloghæmmere svære for vira at overvinde.
Forskning har vist, at RdRp-katalytiske domæner fra forskellige virusfamilier ligner hinanden. Nukleotidinklusion i palmeunderdomænet er godt-beskyttet. Den kemiske lighed mellem GS-441524-pulver gør det effektivt mod vira fra forskellige biologiske grupper. Kemikaliet retter sig mod viruss molekylære sektioner, som ikke kan ændres uden at påvirke deres replikation.
Undersøgelser af infektiøs peritonitisvirus hos katte (FIPV) har vist dette brede-spektrumpotentiale.
Katte med FIPV coronavirus reagerer positivt påGS-441524 pulverbehandling. Kemikaliet udviser en væsentlig hæmmende effekt mod dette patogen med en EC50-værdi på 0,78 μM. Effektiviteten mod humane coronavirus og andre RNA-virusfamilier er sammenlignelig. Dette tillader koncentration på stationære gengivelsesmaskiner.
Kliniske observationer, der understøtter bred aktivitet
Veterinærforskning fra den virkelige-verden bekræfter GS-441524-pulverets brede-påstande. Mange af tusinder af katte med FIP er blevet helbredt af dette lægemiddel. Baseret på disse kliniske resultater kan bredspektret intervention hjælpe individer i det virkelige liv.
Forbindelsens dyremedicinssikkerhed giver os yderligere håb. Størstedelen af dyrene, der fik administreret GS-441524-pulver, havde ingen væsentlige negative virkninger. Den hyppigste klage er ubehag ved injektion. Systemisk forgiftning er usædvanlig. Dette fremragende sikkerhedsvindue antyder, at kemikaliet udelukkende påvirker virusmaskineri, ikke værtscellemaskineri.
Forskere undersøger ikke-veterinære applikationer. Visse lægemidler kan ødelægge filovirus Ebola, som har en genomisk struktur, der adskiller sig fra coronavirus, ifølge laboratorieundersøgelser. Denne adfærd på tværs af familier antyder, at kemikaliet kan standse alle RNA-vira. Forskere studerer løbende, hvordan man doserer og blander medicin til behandling af forskellige virusinfektioner.
GS-441524 pulver- og delt replikationsstimålretning i RNA-vira
Selvom de har forskellige gener, bruger RNA-vira meget ens måder at kopiere sig selv på. Ved at forstå disse almindelige stier kan du se, hvordan en enkelt forbindelse som GS-441524-pulver kan beskadige mere end én type virus på samme tid.
RNA-Afhængig RNA-polymerase som universelt mål
En svaghed ved RNA-vira er RdRp-enzymet. RNA-vira skal udvikle deres eget RNA-produktionsmaskineri, hvorimod DNA-vira anvender værtscellepolymeraser. Fordi værtsceller ikke har enzymer til at generere RNA fra RNA-skabeloner, skal vira bære deres egne kemikalier. Denne afhængighed er et lovende terapimål.
Denne viruss sårbarhed gør det muligt for GS-441524-pulver at konkurrere med RdRp-enzymer om substrat. Under normal viral replikation forbinder RdRp til naturlige nukleosidtrifosfater og fremskynder deres tilsætning til udviklende RNA-kæder.
Kemikaliet konkurrerer med naturligt ATP om enzymets aktive sted efter at være blevet phosphoryleret i cellen til trifosfat. Det integrerer effektivt, fordi det kopierer andre strukturer. Denne konkurrencereducerende behandling virker bedre på grund af, hvordan den fungerer. Enzymer binder sig til ændret RdRp for at absorbere GS-441524 triphosphat næsten lige så effektivt som naturligt ATP, ifølge forskere. På grund af denne næsten lige konkurrence reducerer selv beskedne medicindoser dramatisk viral replikation. Matematisk analyse af denne dynamik tyder på, at terapeutiske mængder kan mindske virusbyrden.
Strukturel biologi har belyst disse molekylære bindinger. Røntgenkrystallografi af RdRp-inhibitorkomplekser viser, hvordan GS-441524-forbindelser passer ind i enzymets aktive sted. I lighed med naturlige substratinteraktioner danner materialet stabile hydrogenbindinger med aminosyrerester. Disse detaljerede molekylære undersøgelser hjælper medicinske kemikere med at skabe bedre ækvivalenter.
Viral RNA-synteseafhængighed
Alle RNA-vira kæmper for at replikere deres genetiske materiale i inficerede celler. Denne multiplikation kræver komplementære RNA-strenge. Disse RNA'er er genomiske og messenger-RNA-skabeloner. GS-441524-pulver hindrer begge processer, hvilket gør viral replikation hårdere.
Positive-sense-RNA-vira har brug for negative-sense-mellemprodukter for at generere genomisk RNA. Ikke tilfældet for negative-sansevirus. Disse stadier af syntese har brug for god RdRp-aktivitet uanset polaritet. Kemikaliet forhindrer RNA-kæder i at forlænges, hvilket forhindrer disse afgørende replikationsprocesser. Et ufuldstændigt RNA-produkt kan ikke opretholde fortsat replikation.
I lighed med viral transkription er RdRp-medieret syntese nødvendig. Virus kræver messenger-RNA'er for at kode for virale proteiner for at samle replikationskomplekser, skjule sig for immunsystemet og generere virioner. Disse gener producerer trunkerede, ikke-funktionelle proteiner nårGS-441524 pulverer introduceret. Dette komplicerede kaos overvælder virussens modstand.
GS-441524-pulver stopper dosisafhængigt RNA-produktion i inficerede celler ifølge biokemiske assays. Selv et mindre fald i RNA-produktionen skader virussen. For at virus kan infiltrere celler, skal de skabe tusindvis af genomkopier. Skær denne produktion med 50-90% for at standse lukrative infektionsprocesser.
Udfordringer til udvikling af modstand
Risikoen for antiviral medicintolerance er en bekymring. RNA-vira muterer hurtigt, så lægemiddel-resistente varianter kan udvikles. Lægemidler, der målretter mod andre virale elementer, er lettere at overvinde end nukleosidanaloger, der målretter mod RdRp.
RdRp-aktive steder kan katalysere reaktioner på trods af beskedne modifikationer. Ændringer, der forhindrer GS-441524-pulver i at klæbe, kan også hindre naturlig substratgenkendelse. Denne fitness straf hindrer modstandsudvikling. I lægemiddel--trykte laboratorieforsøg blev virale typer gentagne gange videregivet for at skabe lægemiddelresistente vira. Resistente mutationer opstår langsomt og kan reproducere sig dårligt. Resistensmodifikationer reducerer ofte medicinens effektivitet i stedet for at eliminere den. Delvis modstand kan kræve dosisjusteringer, selvom dette sjældent gør behandlingen ineffektiv.
Forskelligt fra, hvordan medicin retter sig mod virale proteiner, der er mere tolerante over for mutationer, hvor en enkelt aminosyreændring kan producere hel resistens.
Kombinationsbehandlinger kan yderligere reducere modstanden. Brug af GS-441524-pulver med midler, der er målrettet mod forskellige virale sektioner, forhindrer samtidig replikation. Virale ændringer skal forekomme samtidigt for at blive totalt resistente, hvilket er usandsynligt. HIV og hepatitis C har reageret med succes på denne medicin.
Hvilke strukturelle virale ligheder gør det muligt for GS-441524-pulver at virke bredt?
Det faktum, at GS-441524-pulver virker på flere RNA-vira, viser, at deres struktur og funktion ligner hinanden. Disse kemiske ligheder forklarer, hvorfor et molekyle kan behandle adskillige lidelser.
Selvom de har separate gener, er RNA-vira strukturelt ens. Deres reproduktionsmekanisme udfører de samme metaboliske opgaver uanset viral oprindelse. I RdRp-enzymer ændres proteinstrukturer ikke, hvilket viser funktionel enhed. Tre-dimensionelle krystaller fra forskellige virusfamilier er bemærkelsesværdigt ens.
RdRp-palmedomænet, som danner phosphodiester-bindinger, bibeholdes stort set fuldstændigt. En skålet hånd med tommelfinger, finger og håndflade underdomæner adskiller dette navn. Resterne af det aktive sted af forskellige virusgrupper er i det væsentlige identiske. På grund af strukturel beskyttelse fungerer medicin rettet mod disse områder på flere måder. Disse bevarede strukturelle egenskaber lader GS-441524-pulver genkende molekyler præcist.
Disse interaktioner ligner dem for naturlige substrater, hvilket får molekylet til at ligne RNA.
Sammenligning af coronavirus-, flavivirus- og filovirus RdRp-sekvenser indikerer motivretentionstendenser. Nogle aminosyresekvenser varierer ikke på tværs af grupper, hvilket indikerer katalytisk involvering. Disse sekvensmønstre lokaliserer metalioner, stabiliserer substratmolekyler og opretholder overgangstilstande under katalyse. Native lægemidler, der er målrettet mod disse bevarede områder, tilbyder bredspektrede-effekter.
Evolutionære begrænsninger giver denne beskyttelse. Katalytisk hastighed, præcision og processivitet er blandt de mange krav, RdRp-enzymer skal balancere. Naturlig selektion har ført virusgrupperinger til samme struktur. Denne konvergerende udvikling lader forbindelser som GS-441524-pulver udnytte almindelige fejl til at helbrede lidelser.
GS-441524 pulverrolle i universelle RNA-polymeraseinterferensmekanismer
At forstå, hvordan GS-441524-pulver påvirker RNA-polymeraseaktivitet, afslører grundlæggende antiviral medicin. Denne interferens stopper viral multiplikation på mange måder.
Her er kædeafslutning nøgletrinet. TilføjelseGS-441524 pulverat udvikle RNA-strenge forhindrer nukleotidtilsætning. Molekylet mangler den 3'--hydroxylgruppe, der er essentiel for den følgende phosphodiesterbinding. Dette skaber en obligatorisk kædeterminator, der forhindrer polymerase i at fortsætte langs skabelonstrengen.
Med forsinket kædeafslutning bliver situationen mere indviklet. Nogle ændrede nukleotider gør det muligt for et par flere at slutte sig til før terminering. GS-441524-varianter tillader 1-3 yderligere nukleotider, før forlængelsen ophører. Denne forsinkede finish kan gøre virusredigeringssystemers fjernelse af den medfølgende kopi sværere. Polymerase-stop øger antivirale virkninger. Modificerede nukleotider reducerer polymeraseudvikling selv før kædeterminering.
Strukturundersøgelser viser, at tilføjelse af kopier ændrer RNA-dupleksstrukturen og strækker polymerasen. Disse formændringer reducerer katalysatoreffektiviteten og bremser viral RNA-syntese.
Skabelonafhængige-effekter bidrager. GS-441524-pulver skaber dårlige skabeloner til viral genomreplikation. Polymeraser har problemer med at kopiere ændrede skabeloner. Positive feedback-loops opstår, når den indledende medicin øger den antivirale effektivitet på tværs af flere replikationscyklusser.
Polymerasehastighed Biokemiske undersøgelser kan evaluere disse virkninger. Enzymforsøg viser små, men signifikante forskelle mellem naturlige substrater og GS-441524-trifosfat. Stoffet har langsommere absorptionshastigheder, men klæber godt og er svært at skære. Når de kombineres, er disse kinetiske parametre potente antivirale midler.
Virale redigeringsværktøjer giver ringe beskyttelse. Nogle coronavirus RdRp-komplekser har exonukleasedomæner, der fjerner forlagte nukleotider. GS-441524-pulvermodifikationer stopper dog redigeringen. Stoffets kemiske sammensætning er sammenlignelig med normale nukleotider, så exonuklease identificerer det ikke, men forhindrer stadig replikation.
Cross-virushæmningsmodel forklaret gennem GS-441524 pulveraktivitet
GS-441524-pulver forhindrer adskillige vira i at inficere hinanden, hvilket demonstrerer bred-antiviral forskning. Ved at studere dette molekyle kan vi bedre forstå multi-patogen medicin.
Bindingen af GS-441524 til RdRp-enzymer fra forskellige virusfamilier blev modelleret ved hjælp af molekylær docking. Disse computersimuleringer estimerer bindingssteder og interaktionsenergi. Alle data afslører fremragende binding til coronavirus, filovirus og flavivirus polymeraser. Disse enzymers aktive områder indeholder kemikaliet i det væsentlige identisk.
Eksperimenter understøtter computerprognoser. GS-441524 triphosphat deaktiverer rene polymeraser ved høje doser i assays. Viralt enzym IC50'er er normalt inden for 10-fold områder. Denne mindre variation letter bredspektret aktivitet og gør det muligt at variere vira.
Disse resultater kan udvides til mere komplekse biologiske systemer via cellekulturundersøgelser. Forskere tester GS-441524-pulver på cellelinjer med forskellige vira. Det virker mod coronavirus, positiv og negativ sans RNA-vira og DNA-vira med RNA-replikationsstadier. Disse eksperimenter afslører, at in vitro biologisk aktivitet forårsager celle antivirale virkninger.
Behandlingseffektivitet bestemmes bedst i dyremodeller. Undersøgelser af inficerede mus og katte afslører, at GS-441524-pulver reducerer vira og øger overlevelse. Farmakokinetiske undersøgelser viser, at oral eller intravenøs administration af lægemidlet når vævsniveauer. Disse første resultater tyder på, at kemikaliet kan blive brugt i fremtidige behandlinger.
Forbindelsens modstandsdygtighed over for infektiøs peritonitisvirus hos katte er gavnlig. FIP er en dødelig coronavirus, som katte verden over får. GS-441524-pulver har hjulpet mange katte med at komme sig over denne dødelige tilstand i kliniske forsøg. Dette viser, at coronavirus-målrettet terapi virker.
Mekanistisk forskning forklarer, hvorfor antivirale midler fungerer forskelligt mod forskellige vira. Hvordan medicin trænger ind i celler, udløser biokemiske processer og forlader celler påvirker effektive intracellulære niveauer. Nogle celler har flere kinaser til at omdanne GS-441524-pulver til trifosfat. Kemiske variabler ændrer antivirale virkninger uden at afbryde RdRp.
Lægemidlets effektivitet kan også afhænge af virusreplikationshastigheden. Hurtigt-replikerende vira kan undgå lægemiddel-medieret undertrykkelse bedre end langsomt-replikerende arter. Virussen formerer sig hurtigere og kræver mere medicin. Forståelse af disse forhold forbedrer behandling af viral sygdom.
Konklusion
GS-441524 pulverer en model for RNA-virusmedicin, der virker på en lang række vira. Det virker ved at angribe konserverede virale replikationsmaskiner, hvilket giver mening for dets evne til at bekæmpe en lang række vira. Forbindelsens succes med at behandle bakteriel peritonitis hos katte viser, at den kan bruges som en virkelig-medicin og hjælper også med udviklingen af nye antivirale midler.
Nukleosidmimik, konkurrencedygtig RdRp-hæmning og kædetermineringsprocesser er nogle af de molekylære egenskaber, der gør bredspektret-handling mulig. Disse egenskaber udnytter grundlæggende mønstre i, hvordan vira kopierer sig selv, som forbliver de samme på tværs af artsgrænser. Ved at forstå disse begreber kan vi lave næste-generations antivirale lægemidler, der er mere effektive og har en bredere vifte af aktiviteter.
Forskere undersøger stadig, hvordan GS-441524-pulver kan bruges i sundhed for mennesker. Regulatoriske problemer, forbedring af produktionen og planlægning af kliniske forsøg er alle problemer, der skal løses på en planlagt måde. Forbindelsens dokumenterede succes hos dyr og stærke mekaniske ræsonnement understøtter dog yderligere forskning.
Fremkomsten af nye RNA-vira er stadig en trussel mod sundheden rundt om i verden. Bredspektrede antivirale midler, såsom GS-441524-pulver, giver lægerne flere behandlingsvalg under udbrud, når de ikke kan få medicin, der er specifikke for sygdommen. At have masser af disse stoffer ved hånden gør dig mere klar til pandemier og giver dig værktøjer til at håndtere virussygdomme, der er almindelige i dit område.
FAQ
1. Hvad gør GS-441524-pulver effektivt mod flere RNA-vira?
GS-441524-pulver fungerer som et nukleosid-modstykke, der ser ud og fungerer som byggestenene i ægte RNA. På grund af denne strukturelle lighed kan den arbejde med RNA-produktionsmetoder i en lang række virusfamilier. Kemikaliet går efter RNA-afhængige RNA-polymerase-enzymer, som er meget ens i mange forskellige RNA-vira. Når den først slutter sig til at bygge RNA-kæder, stopper den forlængelse, hvilket stopper virusgenomreplikation, uanset hvilken slags virus det er.
2. Hvordan er GS-441524-pulver sammenlignet med andre antivirale forbindelser med hensyn til sikkerhed?
GS-441524 pulver har en god sikkerhedsvurdering ifølge klinisk erfaring fra veterinær brug. Stoffet tolereres godt af de fleste, der behandles med det; smerter på injektionsstedet er den mest almindelige bivirkning. Systemisk skade er stadig ikke almindelig, hvilket tyder på, at virussen selektivt målretter mod værtsceller i stedet for værtens maskineri. Men der er rapporteret om mulige påvirkninger på unges tænder, der stadig vokser, så dette skal overvejes nøje i nogle grupper.
3. Kan vira udvikle resistens mod GS-441524 pulverbehandling?
Alle antivirale lægemidler kan blive mindre effektive over tid, men GS-441524-pulver er bedre til at stoppe resistens end mange andre muligheder. Kemikaliet går efter dele af virus-RNA-polymerase-enzymer, der er meget stabile og kan håndtere små ændringer uden at miste deres evne til at udføre deres arbejde. Modstandsændringer kommer normalt med fitnessomkostninger, der gør det sværere for virus at kopiere sig selv. Undersøgelser i laboratoriet viser, at resistens opbygges langsomt og ofte ikke fuldt ud, hvilket gør dette stof til et langvarigt terapeutisk valg.
Partner med BLOOM TECH for Premium GS-441524 pulverforsyning
Leder du efter en GS-441524-pulverleverandør med dokumenteret ekspertise inden for farmaceutiske mellemprodukter og organisk syntese? BLOOM TECH står som din betroede partner og leverer enestående kvalitet understøttet af 12 års brancheerfaring. Vores GMP-certificerede produktionsfaciliteter spænder over 100.000 kvadratmeter og har certificeringer fra US-FDA, EU-GMP, PMDA og CFDA, hvilket sikrer overholdelse af de højeste internationale standarder.
Som kvalificerede leverandører til 24 førende farmaceutiske og forskningsorganisationer verden over garanterer vi tredobbelt-lags kvalitetsanalyse på fabrikken, intern QA/QC-afdeling og autoriserede tredjeparts-agenturniveauer. Vores engagement strækker sig ud over produktkvalitet-vi tilbyder gennemsigtige priser med faste fortjenstmargener, nøjagtige leveringstider og omfattende dokumentation for problemfri toldbehandling. Hver transaktion spores omhyggeligt gennem vores ERP-platform, hvilket giver dig komplet synlighed gennem hele forsyningskæden.
Uanset om du har brug for laboratorie--skalamængder eller bulkproduktionsvolumener, sikrer BLOOM TECHs omfattende katalog med over 250.000 kemiske forbindelser, at vi opfylder dine forsknings- og udviklingsmål effektivt og omkostningseffektivt-. Klar til at opleve priserne på det kinesiske marked med internationale kvalitetsstandarder? Kontakt vores team i dag klSales@bloomtechz.comat diskutere dinGS-441524 pulverkrav og opdag, hvordan vores skræddersyede løsninger kan fremskynde dine antivirale forskningsprogrammer.
Referencer
1. Murphy BG, Perron M, Murakami E, et al. Nukleosidanalogen GS-441524 hæmmer kraftigt felin infektiøs peritonitisvirus i vævskultur og eksperimentelle katteinfektionsundersøgelser. Veterinær mikrobiologi, 2018, 219: 226-233.
2. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, et al. Effektivitet og sikkerhed af nukleosidanalogen GS-441524 til behandling af katte med naturligt forekommende felin infektiøs peritonitis. Journal of Feline Medicine and Surgery, 2019, 21(4): 271-281.
3. Warren TK, Jordan R, Lo MK, et al. Terapeutisk effekt af det lille molekyle GS-5734 mod ebolavirus hos rhesusaber. Nature, 2016, 531(7594): 381-385.
4. Sheahan TP, Sims AC, Graham RL, et al. Bredspektret-antiviral GS-5734 hæmmer både epidemiske og zoonotiske coronavirus. Science Translational Medicine, 2017, 9(396): eaal3653.
5. Agostini ML, Andres EL, Sims AC, et al. Coronavirus-følsomhed over for det antivirale remdesivir medieres af den virale polymerase og korrekturlæsende exoribonuclease. mBio, 2018, 9(2): e00221-18.
6. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, et al. Remdesivir er et direkte-virkende antiviralt middel, der hæmmer RNA-afhængig RNA-polymerase fra alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 med høj styrke. Journal of Biological Chemistry, 2020, 295(20): 6785-6797.