GLP-1 klinisk anvendelse til kæledyrsdiabetes

 

GLP-1 injektioner

1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tablet
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Flydende dråber
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi leverer GLP-1-injektioner. Se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Den 12. marts 2026 udsendte Lilly en offentlig advarsel om de potentielle sikkerhedsrisici forbundet med blandingen af ​​tirzepatid og vitamin B12.

 

I overensstemmelse med sin forpligtelse til patientsikkerhed har Lilly udført tests på produkter, der sælges på det amerikanske marked, og som indeholder en kombination af tiltrotide og B12 (nogle gange omtalt som methylcobalamin, hydroxocobalamin eller cyanocobalamin). Det blev fundet gennem test, at den kemiske reaktion mellem tilpotide og B12 producerer betydelige urenheder.

De urenheder, der genereres af interaktionen mellem B12 og tiltrotid, er bekymrende, da der i øjeblikket ikke er viden om dets kortsigtede og langsigtede-effekter i den menneskelige krop, potentielle virkninger på lægemiddelbindende GLP-1- og GIP-receptorer, toksicitet, immunrespons samt absorption, distribution, metabolisme og udskillelsesveje.

 

Tilpotide er aldrig blevet undersøgt i kombination med B12, og de sammensatte apoteker, der producerer disse sammensatte lægemidler, behøver ikke at overvåge eller rapportere bivirkninger, så de risici, som patienter står over for, er fuldstændig ukendte. Personer, der bruger tilbopeptide-B12-produkter fra sammensatte apoteker, telemedicinvirksomheder, medicinske kurbade eller andre kanaler, skal være opmærksomme på, at de muligvis bruger produkter med ukendte risici og potentielle farer. Lilly har rapporteret ovenstående resultater til det amerikanske FDA og anbefaler, at patienter, der bruger sådanne utestede produkter, kontakter en læge for konsultation og diskussion af alternative behandlingsmuligheder.

Den 4. februar 2026 meddelte Yinnuo Pharmaceutical, at ansøgningen om det kliniske forsøg med dets kerneprodukt, Esupagludide, til behandling af kæledyrsdiabetes, som et nyt veterinærlægemiddel, var blevet officielt godkendt af Landbrugsministeriet og forventedes at starte det kliniske fase I-forsøg i kvartalet 2026.

 

Esupagllutid er en ny generation af humant superlangtidsvirkende-GLP-1-lægemiddel i verden. Dens kernefordel ligger i brugen af ​​genteknologisk rekombinant proteinteknologi til at danne en dobbelt molekylær struktur gennem unik naturlig hængselforbindelse og lgG2-fusionsprotein, hvilket gør det har en stærk affinitet til GLP-1-receptoren og nedbrydes langsommere af enzymer og filtreres af nyrerne in vivo. Det kan opnå en gennemsnitlig halveringstid på 204 timer hos patienter med type 2-diabetes. Det understøtter subkutan injektion hver 1.-2. uge, idet der tages hensyn til stærk effekt og medicinsk bekvemmelighed,

I januar 2025 blev esupagglutid godkendt til at blive markedsført i Kina til behandling af type 2-diabetes hos voksne, herunder enkeltlægemiddel og patienter, der stadig har dårlig blodsukkerkontrol efter at have modtaget metforminbehandling, og subkutan injektion blev givet en gang om ugen. Samme år blev produktet med succes inkluderet i sygeforsikringskataloget gennem forhandlinger, og dets vægttabsindikationer blev også ansøgt.

Den 4. februar 2026 annoncerede Eli Lilly sin helårsrapport for 2025 med en samlet omsætning på 65,179 milliarder USD (+44%) for året. De årlige F&U-udgifter var 13,337 milliarder US-dollars (+21%), svarende til 20 % af den samlede omsætning. Fra et regionalt distributionsperspektiv vil det amerikanske markedsomsætning i 2025 være 43,481 milliarder USD (+43%), det europæiske markedsomsætning vil være 11,558 milliarder USD i omsætningen på 11,558 USD fra det japanske marked i 2025 ({23.%) (+16%), vil det kinesiske markeds omsætning være 1,951 milliarder USD (+18%), og den resterende markedsomsætning vil være 6,057 milliarder USD (+42%). Fra behandlingsperspektivet fokuserer Lilly i øjeblikket på fire store sygdomsområder: diabetes, tumor, immunitet og nerve.

Diabetes er Lillys kerneforretning. Som verdens mest iøjnefaldende-lægemiddel viser GLP-1R/GIPR-agonisten Tilpodides glukosereducerende Mouniaro og vægttab Zepbound en stærk guldabsorptionsevne. Mouniaros årlige salg nåede 22,965 milliarder USD (+99%), hvilket blev det første super blockbuster-produkt med en årlig omsætning på over 20 milliarder USD i virksomhedens historie. Zepbounds årlige omsætning nåede også 13,542 milliarder USD (+175%). Det samlede bidrag fra disse to produkter alene overstiger 36,5 milliarder dollars.

Kerneproduktet Verzenio (CDK4/6-hæmmer) inden for onkologi har opnået et årligt salg på 5,723 milliarder amerikanske dollars (+8%). Eli Lilly vil fremme flere kliniske forsøg med oral GLP-1R-agonist Orforglipron i 2026 og fremme den centrale regulatoriske fase af Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR-agonist).