Natriumdiethylthiocarbamat, kemisk formel (C2H5) 2ncssna, hvid til farveløs flagekrystal. Hygroskopisk. Det er letopløseligt i vand, ethanol, methanol og acetone, men uopløseligt i ether og benzen. Det kan bruges som kobberreagens i eksperimenter.
Der er tre kemiske egenskaber:
1, Oxideret til disulfid
Oxidationen af natriumdithyldithiocarbamat producerer disulfid, nemlig colchicin disulfid:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC (S) S-SC (S) NEt2 + 2NaI
Dette disulfid blev solgt som et anti-alkoholisk lægemiddel under navnene Antabus og Disulfiram. Chloreringen af disulfidet kan tilvejebringe aminothiocarbonylchlorid.
2、Som en ligand
Diethyldithiocarbamat kan chelatere med mange' blød' metalioner gennem to svovlatomer. Andre mere komplekse bindingsmåder er også kendt, såsom at bruge et af to svovlatomer som en enkelttandsligand eller broligand. Fordi det kan danne et plant kvadratisk kompleks med kobberioner, og det grågrønne kompleks kan ekstraheres med carbontetrachlorid, kaldes det nogle gange/3、kobberreagens.
Spin fangst af nitrogenoxid frie radikaler
Diethyldithiocarbamat-jernkompleks er en af de få metoder, der kan forske i dannelsen af nitrogenoxid (NO) frie radikaler i biologiske materialer. Selvom vævshalveringstiden for NO er så kort, at den ikke kan påvises, er NO let at kombinere med dette kompleks. Det dannede mononitroso-jern kompleks (E:MNIC) er stabilt og kan detekteres i spektret ved elektronspinresonans (EPR).
Natriumdithyldithiocarbamat kan opnås ved at blande carbondisulfid og diethylamin og neutralisering med natriumhydroxid:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Andre dithiocarbamater kan også opnås ved at blande sekundær amin og carbondisulfid på samme måde. De bruges normalt som chelaterende ligander af overgangsmetalioner og forstadier til komponenter i herbicider og sulfider.