Produkter
Phenyl Vinyl Sulfone CAS 5535-48-8
video
Phenyl Vinyl Sulfone CAS 5535-48-8

Phenyl Vinyl Sulfone CAS 5535-48-8

Produktkode: BM-1-2-205
CAS-nummer: 5535-48-8
Molekylformel: C8H8O2S
Molekylvægt: 168,21
EINECS-nummer: 226-890-2
MDL-nr.: MFCD00007554
Hs kode: 29309090
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Teknologiservice: R&D Afd.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af phenylvinylsulfon cas 5535-48-8 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets phenyl vinyl sulfone cas 5535-48-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

 

Phenyl vinyl sulfoner et vigtigt organisk syntetisk mellemprodukt. Dens molekylære struktur er karakteriseret ved sulfoxidgruppen - en stærkt elektron-tiltrækkende sulfonsyregruppe forbinder benzenringen og vinylgruppen. Den vigtigste kemiske egenskab ved denne forbindelse ligger i den meget elektrofile dobbeltbinding af den elektron-deficiente vinylgruppe, som kan gennemgå effektive Michael-additionsreaktioner med forskellige nukleofile reagenser (såsom aminer, thioalkoholer, carbonanioner) for at danne nye carbon-carbon- eller carbon-heteroatombindinger. Samtidig kan dens vinylenhed også deltage i ringaddition og andre samarbejdsreaktioner. Takket være den stærke elektron--tilbagetrækningseffekt af sulfoxidgruppen og dens efterfølgende funktionaliseringsevne, er phenylvinylsulfoxid meget udbredt inden for farmaceutisk kemi, materialevidenskab og den totale syntese af komplekse naturprodukter. Det bruges ofte som en nøgleforbindelsesenhed eller rammebygningsmodul, der giver fleksible og kraftfulde syntetiske værktøjer til præcist at introducere molekylær kompleksitet og specifikke funktioner.

product-339-75

8

CAS 5535-48-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel

C8H8O2S

Præcis masse

168.02

Molekylvægt

168.21

m/z

168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%)

Elementær analyse

C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06

product-338-68

Phenyl vinyl sulfon, som en forbindelse med særlige kemiske egenskaber, har vist brede anvendelsesmuligheder på flere områder.

product-1-1

2. Funktionelle polymermaterialer

 

Ud over almindelige polymermaterialer kan den også bruges til at syntetisere funktionelle polymermaterialer. Funktionelle polymermaterialer refererer til polymermaterialer med specifikke funktioner eller egenskaber, såsom ledende polymermaterialer, magnetiske polymermaterialer, biomedicinske polymermaterialer osv. Ved at introducere monomerer såsom phenylvinylsulfon kan polymermaterialer udstyres med specifikke funktioner eller egenskaber for at opfylde behovene i specifikke felter.

Biokemi og molekylærbiologi eksperiment

 

Det har også vigtige anvendelser i biokemi og molekylærbiologiske eksperimenter. Det kan bruges som en af ​​komponenterne i bufferfremstilling til at justere pH-værdien og ionstyrken af ​​opløsningen. Derudover kan det også bruges i eksperimentelle operationer såsom proteinrensning og nukleinsyreekstraktion, hvilket giver stærk støtte til biokemisk og molekylærbiologisk forskning.

product-1-1
product-1-1

1. Udskift traditionelle skadelige materialer

 

Med den stigende bevidsthed om miljøbeskyttelse og uddybningen af ​​konceptet om bæredygtig udvikling, som et miljøvenligt materiale, har det gradvist tiltrukket folks opmærksomhed. Det kan erstatte nogle traditionelle skadelige materialer, såsom blyholdig maling, kviksølvholdige batterier osv., hvilket reducerer miljøforurening og økologiske skader. Samtidig er dens produktionsproces relativt miljøvenlig, i tråd med konceptet om grøn kemi.

2. Forbedre produktets ydeevne

 

Ud over miljøpræstationer kan det også forbedre produktets ydeevne. For eksempel kan indførelsen af ​​phenylvinylsulfon i belægninger og blæk forbedre deres vejrbestandighed, kemisk korrosionsbestandighed og vedhæftningsegenskaber; Tilføjelse af phenylvinylsulfon til plast kan forbedre deres varmebestandighed, slagfasthed og slidstyrke. Disse præstationsforbedringer har gjort det muligt at anvende den bredt på flere områder.

product-1-1
product-1-1

1. Pesticidmark

 

Inden for pesticider kan det bruges som råmateriale eller mellemprodukt til pesticidsyntese. Ved at modificere og ændre dets struktur kan pesticidmolekyler med specifikke insekticide, bakteriedræbende eller herbicide aktiviteter syntetiseres. Disse pesticidmolekyler har fordelene ved høj effektivitet, lav toksicitet og miljøbeskyttelse, hvilket giver stærk støtte til landbrugsproduktion.

2. Farvefelt

 

Inden for farvestoffer kan det også bruges som syntetisk råmateriale eller mellemprodukt til farvestoffer. Ved at justere og optimere dens struktur kan farvestofmolekyler med specifikke farver og egenskaber syntetiseres. Disse farvestofmolekyler har fordelene ved lyse farver, god stabilitet og stærk lysbestandighed og er meget udbredt inden for tekstil-, tryk- og farvningsområder.

product-1-1
product-1-1

Andre fine kemiske felter

 

Ud over de ovennævnte-ansøgningsfelter kan den også bruges til syntese og fremstilling af andre finkemikalier. For eksempel kan det bruges som et syntetisk råmateriale eller mellemprodukt til krydderier, fødevaretilsætningsstoffer, belægningsadditiver osv.; Det kan også bruges til at syntetisere fine kemikalier såsom polymerer og harpikser med specifikke funktioner. Disse finkemikalier har brede anvendelsesmuligheder på flere områder.

Manufacturing Information

Metoden til at syntetiserephenylvinylsulfon(PVS) fra phenylthiophenol gennem tre trin med substitution, oxidation og eliminering er en optimeret og effektiv syntetisk vej.

1. Substitutionsreaktion

Trinbeskrivelse:
Substitutionsreaktionen er det første trin i syntesen af ​​phenylvinylsulfon. I dette trin gennemgår phenylthiophenol en substitutionsreaktion med et bestemt substitutionsreagens (såsom halogenerede carbonhydrider) under påvirkning af en katalysator, hvilket genererer mellemprodukter indeholdende thioetherbindinger. Under reaktionsprocessen er det nødvendigt at kontrollere reaktionstemperaturen, reaktionstiden og typen og mængden af ​​katalysator for at opnå den bedste substitutionseffekt og udbytte.

Kemisk ligning:
Tager syntesen af ​​2-chlorethylphenylsulfid som et eksempel, er dens kemiske ligning som følger:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Blandt dem repræsenterer C6H5SH thiophenol, og ClCH2CH2Cl repræsenterer 1,2-dichlorethan. I nærvær af en katalysator, såsom tetrabutylammoniumbromid, gennemgår svovlatomet i phenylthiophenol en substitutionsreaktion med et chloratom i 1,2-dichlorethan, hvilket producerer 2-chlorethylphenylsulfid og hydrogenchlorid.

Reaktionsbetingelser:

-Reaktionstemperatur:

Udføres normalt inden for området fra stuetemperatur til lidt over stuetemperatur, såsom 23-25 ​​grader.

 

-Reaktionstid:

Afhængigt af faktorer såsom koncentrationen af ​​reaktanter, katalysatoraktivitet og reaktionstemperatur tager det generelt flere timer til titusinder af timer.

 

-Katalysator:

Almindeligt anvendte katalysatorer omfatter tetrabutylammoniumbromid osv., og deres dosering skal justeres i henhold til mængden af ​​reaktanter og reaktionsbetingelser.

2. Oxidationsreaktion

Trinbeskrivelse: Oxidationsreaktion er det andet trin i syntesen af ​​phenylvinylsulfon. I dette trin gennemgår mellemprodukter indeholdende thioetherbindinger oxidationsreaktioner under påvirkning af oxidanter, hvilket genererer forbindelser indeholdende sulfongrupper. Udvælgelsen af ​​oxidanter, reaktionstemperatur og reaktionstid har en væsentlig indflydelse på effektiviteten og udbyttet af oxidationsreaktioner.
Kemisk ligning: Tager syntesen af ​​2-chlorethylphenylsulfon som eksempel, er dens kemiske ligning som følger:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Blandt dem repræsenterer C6H5SCH2CH2Cl 2-chlorethylphenylsulfid, og CH3COOOH repræsenterer pereddikesyre. Under reaktionen oxideres svovlatomet i 2-chlorethylphenylsulfid til en sulfongruppe, mens eddikesyre og vand dannes.

Reaktionsbetingelser:

-Reaktionstemperatur:

Udføres normalt inden for området fra stuetemperatur til lidt over stuetemperatur, såsom 25 grader.

 

-Reaktionstid:

Afhængigt af faktorer som typen og mængden af ​​oxidationsmiddel, koncentration af reaktanter og reaktionstemperatur tager det generelt flere timer til titusinder af timer.

 

-Oxidanter:

Almindeligt anvendte oxidanter omfatter pereddikesyre, hydrogenperoxid osv., og deres dosering skal justeres i henhold til mængden af ​​reaktanter og reaktionsbetingelser.

3. Eliminer reaktioner

Trinbeskrivelse: Elimineringsreaktionen er det sidste trin i syntesen af ​​phenylvinylsulfon. I dette trin gennemgår forbindelser indeholdende sulfongrupper elimineringsreaktioner under alkaliske betingelser for at producere målproduktet PVS. Betingelserne og metoderne til at eliminere reaktionen har en betydelig indvirkning på renheden og udbyttet af produktet.
Kemisk ligning: Tager syntesen af ​​phenylvinylsulfon som eksempel, er dens kemiske ligning som følger:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH2 + (CH3CH2)3NHCl + H2O
Blandt dem repræsenterer C6H5SO2CH2CH2Cl 2-chlorethylphenylsulfon, og (CH3CH2)3N repræsenterer triethylamin. Under reaktionsprocessen erstattes chloratomet i 2-chlorethylphenylsulfon med triethylamin under alkaliske betingelser, og der sker en elimineringsreaktion for at generere phenylvinylsulfon, triethylaminhydrochlorid og vand.

Reaktionsbetingelser:

-Reaktionstemperatur:

Udføres normalt ved tilbagesvalingstemperatur, som er reaktanternes kogepunktstemperatur.

 

-Reaktionstid:

Afhængigt af faktorer såsom koncentrationen af ​​reaktanter, typen og mængden af ​​alkaliske reagenser og reaktionstemperaturen, tager det generelt flere timer til titusvis af timer.

 

-Alkaliske reagenser:

Almindeligvis anvendte alkaliske reagenser omfatter triethylamin, natriumhydroxid osv., og deres dosering skal justeres i henhold til mængden af ​​reaktanter og reaktionsbetingelser.

4. Overordnet reaktionsproces og procesoptimering

Overordnet reaktionsproces:

1.

Under påvirkning af en katalysator udføres en substitutionsreaktion mellem phenylthiophenol og 1,2-dichlorethan til fremstilling af 2-chlorethylphenylsulfid.

 

2.

Oxidationsreaktion af 2-chlorethylphenylsulfid med pereddikesyre til fremstilling af 2-chlorethylphenylsulfon.

 

3.

Eliminer 2-chlorethylphenylsulfon med triethylamin under alkaliske betingelser for at generere phenylvinylsulfon.

Fremtidige udviklingstendenser og udsigter

Med den teknologiske udvikling og den løbende forbedring af folks behov vil anvendelsesområderne fortsætte med at udvide og uddybe. I fremtiden kan phenylvinylsulfon vise bredere udviklingsmuligheder på følgende områder:

Ny materialeudvikling:

Ved at introducere nye monomerer såsom phenylvinylsulfon kan der udvikles nye polymermaterialer med højere ydeevne og lavere omkostninger. Disse nye materialer vil blive brugt i vid udstrækning inden for områder som rumfart, elektronisk information og nye energikøretøjer.

Grøn kemi:

Phenylvinylsulfon, som et miljøvenligt materiale, vil spille en vigtigere rolle inden for grøn kemi. Ved at optimere sin produktionsproces og genbrugsteknologi kan miljøforurening og ressourcespild reduceres og opnå en bæredygtig udvikling.

Biofarmaceutiske produkter:

Med den kontinuerlige udvikling af biofarmaceutisk teknologi, anvendelse afphenylvinylsulfoninden for biomedicin vil også fortsætte med at udvide. Ved at udføre-dybdegående forskning i dets biologiske aktivitet og farmakologiske mekanismer kan der udvikles nye lægemiddelvarianter med højere effektivitet og lavere bivirkninger.

Tværfaglige ansøgninger:

Phenylvinylsulfon kan også krydsintegreres med andre discipliner, såsom nanoteknologi, bioteknologi, informationsteknologi osv. Ved at introducere disse nye teknologier og metoder kan anvendelsesområderne for phenylvinylsulfon udvides, og dets merværdi kan forbedres.

 

Populære tags: phenyl vinyl sulfone cas 5535-48-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel