Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af d-glucose-6-phosphat dikaliumsalt cas 5996-17-8 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets d-glucose-6-phosphat dikaliumsalt cas 5996-17-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
D-glucose-6-phosphat dikaliumsalter en kemisk forbindelse med en række fysiske egenskaber. Normalt i form af hvidt krystallinsk pulver. Det er et lugtfrit fast stof og stabilt ved stuetemperatur. Har god opløselighed i vand. Det kan hurtigt opløses i vand og danne en gennemsigtig opløsning. Derudover kan det også opløses i nogle organiske opløsningsmidler, såsom methanol og ethanol. pH-værdien er relateret til koncentrationen af dens opløsning. Normalt, i en fortyndet opløsning, er opløsningen let sur og har en pH-værdi mellem 5,5 og 6,5. Relativt stabil ved stuetemperatur. Men under høje temperaturer og ekstreme forhold, såsom stærk syre, stærk base eller højtemperaturopløsning, kan den undergå kemisk nedbrydning. Har en vis grad af fugtoptagelse. I miljøer med høj luftfugtighed kan det absorbere omgivende fugt, hvilket får krystallinsk pulver til at blive fugtigt. Det er en forbindelse med optiske rotationsegenskaber. Det er en D-optisk rotator, der har en rotationseffekt på polariseret lys. Dens optiske rotation kan måles med optisk instrument. Krystalmorfologien er normalt en sekskantet krystalfamilie og præsenterer prismatisk eller pladekrystalmorfologi. Dens krystalstruktur kan studeres gennem teknikker såsom røntgendiffraktion. Det bruges ofte som et kosttilskud til mad og drikkevarer. Det kan øge energiforsyningen og genopbygge de kulhydrater, der er nødvendige i kroppen. På grund af sin søde smag bruges D-neneneba glucose-6-phosphat dikaliumsalt nogle gange som et fødevaresmagsstof for at forbedre smagen og smagen af mad.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H11K2O9P |
|
Præcis masse |
336 |
|
Molekylvægt |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Glucose-6-phosphat-dikaliumsalt er et vigtigt biokemisk reagens, typisk udtrykt som C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (indeholdende krystalvand), med en molekylvægt på ca. 408,4 g/mol. Denne forbindelse dannes ved phosphorylering af glucose på det 6. kulstof til dannelse af glucose-6-phosphat (G6P), som yderligere binder til to kaliumioner. Dets hvide til råhvide krystallinske pulverudseende, lette opløselighed i vand og stabilitet under neutrale eller svagt alkaliske forhold gør det bredt anvendeligt på flere områder.
Det er et kernereagens til at studere sukkermetabolismeveje, og spiller især en uerstattelig rolle i mekanismeanalysen af glykolyse, pentosephosphatvej (PPP) og glykogenmetabolisme.
1. Forskning i glykolysevejen
Som det første nøglemellemprodukt i glykolyse katalyseres G6P af hexokinase eller glucokinase fra glucose. Denne reaktion er "aktiverings"-trinnet af glucose inde i cellen, og det genererede G6P kan ikke frit passere gennem cellemembranen på grund af dets negative ladning, og bliver således tilbageholdt inde i cellen for yderligere metabolisme. Ved at tilføje eksogent G6P kan forskere præcist regulere hastigheden af glykolyse og bruge isotopmærkningsteknikker (såsom ¹ ³ C-NMR) til at spore kulstofstrømfordeling og afsløre ændringer i metabolisk flux. For eksempel i tumorceller fører Warburg-effekten til en signifikant stigning i G6P-niveauer, og måling af dens koncentration kan evaluere cellens afhængighed af glukose og energimetabolismekarakteristika.
2. Regulering af pentosephosphatvej (PPP)
G6P er udgangsmaterialet for PPP, og denne vej er opdelt i et oxidativt trin og et ikke-oxidativt trin: det oxidative trin genererer NADPH (antioxidant) og ribose-5-phosphat (nukleotidsyntesemateriale), mens det ikke-oxidative trin katalyserer produktionen af fructose-6-phosphadehyd og phosphosphadehyd. transketolase og transaldolase, som genindtræder i glykolyse. Ved at tilføje G6P kan PPP-aktivitet induceres til at stige, og dets virkninger på cellulær redoxbalance, lipidsyntese og DNA-skadereparation kan studeres. For eksempel i røde blodlegemer er PPP en nøglevej til at opretholde glutathionreduktionsstatus, og utilstrækkelig forsyning af G6P kan føre til oxidativ stressskade.
3. Dynamisk overvågning af glykogenmetabolisme
G6P er både en forløber for glykogensyntese (via UDP-glucosevejen) og et produkt af leverglykogennedbrydning (katalyseret af glucose-6-phosphatase til at producere glucose). Ved at tilføje G6P kan fysiologiske betingelser for glykogensyntese eller nedbrydning simuleres, og kvantitativ analyse af glykogenaflejringshastigheden kan udføres ved brug af radioaktive mærkningsteknikker såsom ³ H-glucose. I undersøgelsen af diabetes er den nedsatte følsomhed af hepatocytter over for G6P en vigtig mekanisme for glykogensynteseforstyrrelser. Det eksogene G6P genopretter delvist glykogensynteseevnen, hvilket giver en model for lægemiddeludvikling.
Enzymaktivitetsassay: standardiseret substrat til kvantitativ analyse af biokemiske reaktioner
Det er et standardsubstrat til forskellige enzymaktivitetsassays, og dets stabilitet og detekterbarhed gør det til et ideelt værktøj til enzymatisk forskning.
1. Bestemmelse af hexokinase (HK) aktivitet
Reaktionen af HK, der katalyserer glucose for at producere G6P, er det hastighedsbegrænsende trin i glykolyse. Ved at koble fluorescens- eller absorbansændringerne af glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PDH), kan HK-aktivitet bestemmes indirekte. Den specifikke metode er at tilføje G6P, NADP ⁺ og G6PDH til reaktionssystemet. G6P katalyseret af HK oxideres yderligere af G6PDH til 6-phosphogluconolacton, mens NADP ⁺ reduceres til NADPH. Aktiviteten af HK beregnes ved at detektere stigningen i absorbans ved 340 nm (ε=6.22 mM ⁻1 cm ⁻1). Denne metode har høj følsomhed og et bredt lineært område (1-100 μM G6P), hvilket gør den velegnet til high-throughput screening.
2. Bestemmelse af glucose-6-phosphatase (G6Pase) aktivitet
G6Pase katalyserer hydrolysen af G6P for at producere glucose og uorganisk fosfat, og er et nøgleenzym i glukoneogenese og glykogennedbrydning. Ved at bruge ammoniummolybdat kolorimetrisk metode til at påvise koncentrationen af phosphationer frigivet i reaktionssystemet, kan G6Pase-aktivitet kvantificeres. De specifikke trin er som følger: tilsæt G6P til reaktionssystemet, og efter at reaktionen er afsluttet, tilsæt ammoniummolybdat svovlsyreopløsning. Fosfatgruppen danner et gult phosphomolybdensyrekompleks med ammoniummolybdat. Mål absorbansen ved 405 nm og beregn enzymaktiviteten baseret på standardkurven. Denne metode er nem at betjene og velegnet til aktivitetsanalyse af rå enzymekstrakter.
3. Bestemmelse af Phosphoglucose Isomerase (PGI) aktivitet
PGI katalyserer interkonverteringsreaktionen mellem G6P og fructose-6-phosphat (F6P), som er et centralt regulatorisk punkt for glykolyse og gluconeogenese. Ved at koble hexokinase (HK) og glucose-6-phosphatdehydrogenase (G6PDH) i en kaskadereaktion kan PGI-aktivitet måles indirekte. Den specifikke metode er at tilføje G6P, NADP ⁺, HK og G6PDH til reaktionssystemet. F6P genereret ved PGI-katalyse phosphoryleres af HK til G6P og oxideres derefter af G6PDH til NADPH. PGI-aktiviteten beregnes ved at detektere ændringen i absorbans ved 340 nm. Denne metode undgår kompleksiteten ved direkte at detektere F6P og forbedrer måleeffektiviteten.
D-glucose-6-phosphat-dikaliumsalt er et vigtigt mellemprodukt til syntesen af antivirale og antitumor-nukleosidanaloger, og dets fosfatgruppe udgør et aktivt sted for efterfølgende kemiske modifikationer.
1. Syntese af antivirale lægemidler
For eksempel, i syntesen af anti-HIV-lægemidlet Azanavir, kan derivater af G6P tjene som sukkerdonorer, der binder til nukleosidbaser gennem glykosidbindinger for at danne nukleosidanaloger med antiviral aktivitet. De specifikke trin er: Brug af G6P som råmateriale, selektiv oxidation, afbeskyttelse og glycosyleringsreaktioner udføres for at generere målmolekylet.
Denne rute udnytter den stereokemiske stabilitet af G6P til at sikre den korrekte konfiguration af glykosidbindinger og forbedre lægemiddelaktivitet.
2. Syntese af anti-tumorlægemidler
I processen med at syntetisere anti-tumorlægemidlet gemcitabin kan derivater af G6P tjene som forstadier til at forbedre lægemidlets vandopløselighed og cellulære optagelseseffektivitet gennem fosforyleringsmodifikation. For eksempel er G6P forbundet til gemcitabin gennem en fosfatbinding for at danne gemcitabin 6-phosphat, som hydrolyseres af fosfatase i celler for at frigive aktive lægemidler, hvilket væsentligt forbedrer antitumoreffektiviteten.
I visse specielle dyrkningsmedier (såsom glucose-mangelfulde systemer) kan G6P leveres direkte som en kulstofkilde for at understøtte cellevækst og metabolisme.
1. Dyrkning af celler med glykolysedefekter
For hexokinase-mangelfulde celler (såsom visse leukæmi-cellelinjer) kan eksogen glucose ikke udnyttes effektivt, mens G6P direkte kan gå ind i den glykolytiske vej for at opretholde cellulær energiforsyning. Ved at tilsætte G6P (normalt i en koncentration på 1-10 mM) til dyrkningsmediet kan celleoverlevelsesraten og spredningsevnen forbedres væsentligt.
2. Konstruktion af glykogenopbevaringssygdomsmodel
Glycogen storage disease (GSD) er en gruppe af genetiske lidelser forårsaget af defekter i glykogen metabolisme enzymer. Ved at tilføje G6P til dyrkningsmediet kan fysiologiske betingelser for glykogensyntese eller nedbrydning i kroppen simuleres, og en sygdomsmodel kan konstrueres. For eksempel i GSD Ia-cellemodellen (glucose-6-phosphatase-mangel) fører tilføjelsen af G6P til en stigning i intracellulær G6P-akkumulering og glykogensyntese. Sværhedsgraden af enzymmangel kan evalueres ved at påvise glykogenindhold.
Kan bruges som et kalibrerings- eller kvalitetskontrolprodukt til blodsukkerdetektionskit for at evaluere nøjagtigheden og præcisionen af detektionssystemerne.
1. Klargøring af kalibreringsprøver
Ved nøjagtigt at forberede G6P-opløsninger af forskellige koncentrationer (såsom 1, 5 og 10 mM), kan der etableres standardkurver til kalibrering af aflæsningerne af blodsukkerdetektorer. På grund af den strukturelle lighed mellem G6P og glucose, kan dets kalibreringsresultater indirekte afspejle instrumentets evne til at detektere glucose.
2. Udarbejdelse af kvalitetskontrolprodukter
Tilføj G6P til humant serum eller plasma for at forberede kvalitetskontrolprøver til overvågning af intra - og inter-dag præcision af detektionssystemerne. For eksempel, i kliniske laboratorier, kan kørsel af kvalitetskontrolprøver dagligt straks opdage problemer som instrumentdrift eller reagensforringelse, hvilket sikrer pålideligheden af testresultater.
Materialevidenskab: Funktionel modifikation af biokompatible materialer
D-glucose-6-phosphat-dikaliumsalt kan modificeres kemisk til at binde med polymerer eller andre materialer, hvilket giver dem nye biologiske aktiviteter og udvider deres anvendelser inden for det biomedicinske område.
1. Konstruktion af biosensorer
En glukosesensor kan fremstilles ved at modificere G6P på elektrodeoverfladen. For eksempel er G6P kovalent bundet til glucoseoxidase (GOx) for at danne et G6P GOx-kompleks, som specifikt kan genkende glucose og katalysere dets oxidation, hvilket genererer elektriske signaler (såsom ændringer i strøm eller spænding). Glukosekoncentrationen kan kvantificeres ved at detektere signalstyrken. Denne metode har høj selektivitet og følsomhed og er velegnet til blodsukkermåling hos patienter med diabetes.
2. Design af lægemiddelleveringssystem
G6P kan kombineres med polyethylenglycol (PEG) eller liposomer for at fremstille målrettede lægemiddelbærere. For eksempel ved kemisk modificering af G6P for enden af PEG-kæder kan der dannes en G6P-PEG-polymer, som kan binde til den overudtrykte glukosetransporter (GLUT) på overfladen af tumorceller for at opnå målrettet lægemiddellevering. Denne metode forbedrer den cellulære optagelseseffektivitet af lægemidler og reducerer systemisk toksicitet.
D-glucose-6-phosphat dikaliumsalter en vigtig forbindelse, som har en række forskellige syntetiske metoder. Følgende er flere almindelige syntesemetoder af D-neneneba glucose-6-phosphat dikaliumsalt.
Den mest almindelige metode er at reagere glucose med phosphorsyre under alkaliske betingelser for at generere D-neneneba glucose-6-phosphat og derefter reagere med kaliumhydroxid for at generere D-nenenebb glucose-6-phosphat dikaliumsalt. Trinene i denne reaktion er som følger:
Trin 1: Reaktion mellem glukose og fosfat
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
Trin 2: D-neneneba glucose-6-phosphorsyre reagerer med kaliumhydroxid
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-glucose reagerer med uorganisk fosfat eller organisk fosfat for at generere D-neneneba glucose-6-phosphat og reagerer derefter med kaliumhydroxid for at opnå D-nenenebb glucose-6-phosphat dikaliumsalt. Trinene i denne reaktion er som følger:
Trin 1: Reaktion af D-glucose med fosfatester
C6H12O6+P (O) (ELLER)3 → C6H11O9P+R3PO
Trin 2: D-neneneba glucose-6-phosphorsyre reagerer med kaliumhydroxid
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
Andre glucosephosphoryleringsprodukter, såsom Glucose 1-phosphat eller Glucose 6-phosphatmonohydrat, kan bruges til at omdanne dem til D-nenenebc glucose-6-phosphat dikaliumsalt efter passende reaktion og behandling.
Ud over de ovennævnte hovedsyntesemetoder,D-glucose-6-phosphat dikaliumsaltkan også syntetiseres på andre måder, såsom enzymkatalyseret reaktion, syntetiske bioteknologiske metoder osv. Disse metoder har også været meget brugt i praktisk forskning og anvendelse.
Populære tags: d-glucose-6-phosphat dikaliumsalt cas 5996-17-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg