Benzylbenzoatpulverer en organisk forbindelse med CAS 120-51-4 og molekylformel C14H12O2. Det er en farveløs olieagtig væske med en behagelig aromatisk lugt og er uopløselig i vand. Lidt opløseligt i acrylobenzofuran. Opløses i olie, ethanol og ether. Den har en svag mandelagtig aroma og en krydret smag. Det er syntetiseret fra natriumbenzoat og benzylchlorid som råmaterialer. Det bruges hovedsageligt som opløsningsmiddel af kunstig moskus, vanillin og anden essens, fikseringsmiddel af blomsteressenser og blandingsduft af ylang og anden essens. Klinisk brugt til fnat, kropslus, hovedlus, kønslus osv. Det er et bredspektret konserveringsmiddel, der effektivt kan dræbe eller hæmme væksten og reproduktionen af bakterier, svampe og andre mikroorganismer, hvilket forhindrer lægemiddelfordærvelse. Dette stof kan forbedre makrofagernes fagocytiske evne, fremskynde clearance af nekrotisk væv og dannelsen af nyt granulationsvæv og derved fremme sårheling. Kan bruges som opløsningsmiddel, fortyndingsmiddel og blødgører til farvestoffer og pigmenter. Det kan give god opløselighed og stabilitet og hjælpe farvestoffer og pigmenter i belægninger, blæk, plast og andre industrier. Det er også en almindeligt anvendt blødgører, der kan bruges i produktionsprocessen af polyvinylchlorid (PVC) og andre plasttyper for at forbedre deres fleksibilitet, plasticitet og holdbarhed.

|
Kemisk formel |
C14H12O2 |
|
Præcis masse |
212 |
|
Molekylvægt |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 79.23; H, 5.70; O, 15.08 |
|
|
|
Smeltepunkt 17-20 grader C (lit.), Kogepunkt 323-324 grader C (lit.), Vægtfylde 1,118 g/ml ved 20 grader C (lit.), Damptryk 1 mm Hg (125 grader C), Brydningsindeks N20 / D 1,382 1,562 (F)|BENZYLBENZOAT, Flammepunkt: 298 grader f, Opbevaringsforhold: 2-8 grader C, Blandbar med ethanol, alkohol, chloroform, æter, olier, Form: flydende, Klar farveløs, Praktisk talt uopløselig, Merck 14,1127, JECFA Nummer24, BRN 2049280, Stof, der undgår oxidationsmiddel, Stof, Stabilitet til at undgå. Brændbar., InChIKeySESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N.

Syntesemetode:
1. På nuværende tidspunkt fremstilles benzylbenzoat ved alkoholudveksling i parfumeindustrien. Alkoholudveksling udføres af ethylbenzoat og benzylalkohol.
2. Produktet opnås ved transesterificering af ethylbenzoat med benzylalkohol, vandvask, lagdeling, tørring og destillation. Eller ved kondensering af benzaldehyd.
Raffineringsmetode: den indeholder ofte urenheder som fri syre og alkohol. Ved raffinering vaskes det med natriumbicarbonat eller natriumcarbonat, tørres med vandfrit kaliumcarbonat eller natriumsulfat og destilleres derefter.
3. Procesreaktionsformlen er:

Tilsæt natriumhydroxid og vand til den trehalsede kolbe, opløs og tilsæt benzoesyre. Efter opvarmning og opløsning tilsættesBenzylbenzoatpulverog tilbagesvaling ved 106 grader i 4 timer. Afkøl let, adskil esterlaget, vask med vand, alkali og destiller derefter under reduceret tryk for at opnå det færdige produkt.
4. Ved anvendelse af magnesiumoxid som katalysator blev benzylalkohol og methylbenzoat transesterificeret ved ca. 200 grader.

Industriel syntese:
Benzylbenzoat findes naturligt i Peru balsam, tuberose, nellike og gurkemejebalsam, og produceres normalt ved kemisk syntese i industrien.
Tilsæt 7 g (0,07 mol) benzylalkohol i en 100 ml rundbundet kolbe, tilsæt 0,3 g (0,013 mol) natriummetal inden for 30 minutter, opvarm og opløs det, afkøl det til stuetemperatur, og tilsæt det derefter langsomt til en 250 ml trehalset kolbe indeholdende 0,434 g (0,434 g) benzaldehyde. Blandingen opvarmes ved reaktion og afkøles med vand, så temperaturen ikke overstiger 50-60 grader. Efter ca. 30 minutter, da temperaturen holdt op med at stige, blev reaktionen fortsat i 1 time ved opvarmning i et vandbad. Efter at reaktionsblandingen var afkølet, blev der anvendt 40 ml. Vask to gange med vand. Den opnåede olie blev underkastet vakuumdestillation. Benzylalkohol, uomsat benzaldehyd og en lille mængde vand blev først afdestilleret, og derefter blev 184-185 grader (2KPa) fraktionen opsamlet for at opnå ca. 40 g produkt.
2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5
Benzylalkohol og ethylbenzoat transesterificeres i nærværelse af natriumcarbonat. Efter reaktionen fjernes ethanol ved atmosfærisk destillation, og derefter fjernes benzylalkohol ved vakuumdestillation. Efter afkøling vaskes produktet med vand, lægges i lag, tørres og destilleres til sidst under reduceret tryk.
C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2Åh
Det dannes ved co-termisk esterificering af natriumbenzoat og benzoylchlorid i nærværelse af triethylamin.
Under omrøring og afkøling, opløs natrium i benzylalkohol, tilsæt derefter langsomt benzaldehyd, opvarm på vandbadet i 1 ~ 2 timer efter at handlingen er afsluttet, adskil det adskilte olielag, vask og fraktionerer det.
Benzylalkohol er esterificeret med benzoesyre.
Det opnås ved fraktioneret destillation af methyl(ethyl)benzoat efter transesterificering med benzylalkohol under anvendelse af natriumcarbonat som katalysator.
Natriumbenzylalkohol opvarmes for at reagere med benzaldehyd, eller natriumbenzoat omsættes med benzylchlorid. I duftindustrien bruges ethylbenzoat og benzylalkohol også til transesterificering.

1. Anvendelse af essens og krydderi
Benzylbenzoatpulver er meget udbredt i essens- og duftindustrien og er et vigtigt råmateriale til fremstilling af forskellige essenser.
Smagsfikseringsmiddel:
benzylbenzoat kan bruges som moskusopløsningsmiddel og essensfikseringsmiddel, som kan stabilisere og forstærke aromaen af andre krydderier, hvilket gør aromaen mere holdbar. I celluloid kan det også bruges som erstatning for kamfer.
Spiselig essens:
benzylbenzoat kan bruges til at tilberede frugtessens såsom jordbær, ananas og kirsebær, samt alkoholessens, hvilket tilføjer attraktiv aroma og smag til maden.
Daglig kemisk essens:
benzylbenzoat spiller også en vigtig rolle i daglig kemisk essens og bruges til at tilberede daglig kemisk essens af jasmin, liljekonval, ylang ylang, gardenia, tuberose, syren og andre dufttyper. Derudover bruges det i vid udstrækning som fyldstof, smagsstof og fortyndingsmiddel til mange syntetiske dufte med høj viskositet.
2. Medicinske og sundhedsmæssige applikationer
Benzylbenzoat er også meget udbredt inden for medicin og sundhed, hovedsageligt til behandling af hudsygdomme og forebyggelse af parasitbid.
Behandling af fnat:
Benzylbenzoat har den effekt at dræbe mider og parasitter og kan bruges til at behandle hudsygdomme som fnat. Ved at påføre benzylbenzoat salve eller opløsning kan mider på huden effektivt fjernes, hvilket reducerer kløe og betændelse.
Lindre kønslus:
Benzylbenzoat kan også bruges til at lindre symptomer på kønslusinfektion. Skamlus er parasitter, der snylter menneskehår og kan forårsage alvorlig kløe og ubehag. Brugen af benzylbenzoat kan effektivt dræbe kønslus og lindre patienternes smerte.
Insektmiddel:
Benzylbenzoat kan også bruges som et insektmiddel for at forhindre bid fra lus og andre insekter. Sprøjtning det på tøj eller hud kan danne et beskyttende lag, der forhindrer insekter i at nærme sig og bide.
Benzylbenzoat har vist betydelige virkninger og brede anvendelser inden for det farmaceutiske område, især i dermatologisk behandling. Dens arbejdsmekanisme er hovedsageligt baseret på dens farmakologiske virkninger såsom svampedræbende, antibakterielle, insekticide og anti-inflammatoriske virkninger.
1. Antifungal effekt
En af de vigtigste anvendelser af benzylbenzoat i medicin er som et svampedræbende lægemiddel. Dens svampedræbende virkning opnås hovedsageligt gennem følgende veje:
(1) Hæmning af svampecellevægssyntese:
Det kan hæmme biosyntesen af ergosterol, hovedbestanddelen af svampecellevægge. Ergosterol er en vigtig bestanddel af svampecellemembranen og er afgørende for svampevækst og -reproduktion. Ved at hæmme dets syntese kan det forstyrre svampens normale vækst og reproduktionsproces.
(2) Forstyrrelse af svampecellemembraner:
Det kan også binde til steroidforbindelser på svampecellemembraner og derved forstyrre deres metaboliske processer.
Denne bindingseffekt kan forstyrre integriteten og funktionen af svampecellemembraner, hvilket fører til forstyrrelse af svampecellestruktur og funktion, hvilket i sidste ende resulterer i tab af svampeaktivitet.
(3) Påvirker svampeoxidativ metabolisme:
Ud over at direkte skade svampecellestrukturen kan antifungale virkninger også opnås ved at påvirke svampeoxidative metabolismeprocesser. Ved at forstyrre svampenes normale metaboliske veje kan det hæmme deres vækst og reproduktion og endda føre til svampedød.
2. Antibakteriel effekt
Benzylbenzoat har ikke kun svampedræbende virkninger, men har også bredspektrede antibakterielle virkninger. Dens antibakterielle mekanisme omfatter hovedsageligt følgende aspekter:
(1) Dræb bakterier:
Det har en stærk dræbende effekt på forskellige grampositive og gramnegative bakterier. Dette tilskrives hovedsageligt dets evne til at ødelægge cellevæggen og membranen af bakterier, hvilket gør dem inaktive.
Samtidig kan det også hæmme reproduktionen og væksten af bakterier, hvilket effektivt forhindrer bakterielle infektioner.
(2) Hæmning af bakteriel metabolisme:
Hæmning af bakteriel vækst og reproduktion ved at interferere med deres metaboliske processer, såsom undertrykkelse af deres respiratoriske kæde og energimetabolisme. Denne interferens kan forårsage, at bakterier ikke er i stand til at opretholde normale fysiologiske funktioner, hvilket i sidste ende fører til bakteriel død.
3. Insekticid effekt
Det viser også betydelige insekticide virkninger i medicin, især ved at dræbe parasitter som fnatmider og skambenlus. Den insekticide mekanisme omfatter hovedsageligt følgende aspekter:
(1) Ødelæggelse af parasitstruktur:
Benzylbenzoat kan ødelægge overfladestrukturen af parasitter, såsom deres stratum corneum eller ydre skal, hvilket gør dem til at miste deres beskyttende barriere og mere sårbare over for eksterne miljøangreb.
(2) Interferens med parasitmetabolisme:
Ved at gribe ind i parasitternes metaboliske processer, såsom at hæmme deres respiration og energimetabolisme, kan parasitternes overlevelses- og reproduktionsevner reduceres. Denne interferens kan forårsage, at parasitter ikke er i stand til at opretholde normale fysiologiske funktioner, hvilket i sidste ende fører til deres død.
(3) Direkte drab af parasitter:
Ud over at forstyrre strukturen og metabolismen af parasitter, kan den også direkte dræbe parasitter. Ved at virke på parasitternes nerve- eller reproduktive system kan de hurtigt dræbes og derved eliminere deres skade på menneskekroppen.
4. Anti-inflammatorisk effekt
Benzylbenzoat udviser også visse anti-inflammatoriske virkninger i behandlingen af hudsygdomme. Dens anti-inflammatoriske mekanisme omfatter hovedsageligt følgende aspekter:
(1) Hæmning af frigivelsen af inflammatoriske mediatorer:
Det kan hæmme frigivelsen af inflammatoriske mediatorer såsom histamin og leukotriener og derved reducere hudinflammatoriske reaktioner. Disse inflammatoriske mediatorer spiller en vigtig rolle i hudens inflammatoriske respons, og ved at hæmme deres frigivelse kan de effektivt lindre symptomerne på hudbetændelse.
(2) Fremme epidermal cellefornyelse:
Det har også funktionen at fremme epidermal cellefornyelse. Ved at accelerere metabolismen og fornyelsen af epidermale celler kan det fremme reparation og heling af beskadiget hud og derved reducere hudbetændelse og skader.

5. Klinisk anvendelse
Den kliniske anvendelse af benzylbenzoatpulver i medicin er hovedsageligt koncentreret inden for dermatologi, hovedsagelig brugt til at behandle følgende sygdomme:
(1) Fnat:
Det er et af de effektive lægemidler til behandling af fnat. Ved at dræbe fnatmider og lindre hudbetændelse kan fnatsymptomer hurtigt elimineres, hvilket reducerer patienternes smerte.
(2) infektion med kønslus:
Anvendes også til behandling af skambenlusinfektion. Ved at dræbe kønslus og lindre symptomer som hudkløe, kan det hjælpe patienter med at komme sig over deres helbred.
(3) Andre hudsygdomme:
Ud over fnat og skambenlusinfektioner kan den også bruges til at behandle andre hudsygdomme såsom eksem, dermatitis osv. Gennem sine anti-inflammatoriske, antibakterielle og insekticide virkninger kan den lindre hudbetændelse og infektionssymptomer, fremme hudreparation og heling.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad gør benzylbenzoat ved din hud?
+
-
Benzylbenzoat anses generelt for at være sikkert at bruge, når det bruges i passende koncentrationer. Det tolereres godt- af de fleste individer, menkan forårsage hudirritation eller allergiske reaktioner hos følsomme brugere. Overforbrug eller høje koncentrationer kan føre til toksicitet, især hos børn.
Er benzylbenzoat giftigt for mennesker?
+
-
Benzylbenzoat kan være hudirriterende, når det bruges som et topisk scabicid. Overdosering kan resultere i blærer og nældefeber eller udslæt kan opstå som en allergisk reaktion. Som et hjælpestof i nogle testosteron-erstatningsinjicerbare lægemidler er benzylbenzoat blevet rapporteret som årsag til anafylaksi i et tilfælde i Australien.
Er benzylbenzoat godt mod svampeinfektion?
+
-
Ud over sin rolle i håndtering af eksterne parasitter, udviser benzylbenzoat også svampedræbende egenskaber.Det bruges i svampedræbende cremer og lotioner til at bekæmpe forskellige svampehudinfektioner.
Kan benzylbenzoat fjerne bumser?
+
-
Benzoylperoxid er en organisk syre, der er almindeligt-anvendt i acneprodukter, såsom pletbehandlinger, rensebarer, lotioner og geler. Denne aktuelle behandling er blevet brugt i over seks årtier til at behandle acne oghjælpe med at forhindre nye acne pletter.
Populære tags: benzylbenzoatpulver cas 120-51-4, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg






