L-aspartsyrepulver cas 56-84-8

L-aspartsyrepulver, hvidt krystallinsk pulver, lugtfri, ofte venstrehåndet optisk. Stabilt under normal temperatur og tryk er det et naturligt produkt og ikke-giftigt. Det findes i tobaksblade og røg. Opløselig i varmt vand, syre, alkali og saltopløsninger, uopløselig i ethanol og ether. Det bruges som et syntetisk sødestof, medicinsk til behandling af hjertesygdomme, som en leverfunktionspromotor, en ammoniak modgift, en træthedseliminator og en aminosyreinfusionskomponent.

I den kendte kunst inkluderer præparatmetoderne til L-asparaginsyre hovedsageligt mikrobiel gæring, fumaratenzymkonvertering og kemisk syntese. Den mikrobielle gæringsmetode bruges til at fremstille L-aspartinsyre, med lav syreproduktion og omdannelseshastighed, lang cyklus, mange biprodukter og kompleks ekstraktionsproces, under stærk sur tilstand (ca. PH1), kan den omdannes til fumarinsyre; Den adskilte og oprensede fumarinsyre omdannes til asparaginsyre under virkning af asparaginsyreenzym og overskydende ammoniak. Efter reaktionsopløsningen neutraliserer den overskydende ammoniak med svovlsyre, er produktet L-asparaginsyre adskilt og oprenset. I denne metode udføres isomeriseringen af ​​maleinsyre i fumarinsyre under stærke sure forhold, hvilket er meget ætsende for udstyr. Det spildevand, der er genereret i denne proces, er stærk syre, dårlig biokemisk egenskab og vanskelig at behandle. Derudover omdannes fumarinsyre gennem enzym, det producerede spildevand indeholder svovl og nitrogen.

Opfindelsen tilvejebringer en forberedelsesmetode tilL-aspartsyrepulverAt løse de tekniske problemer, der findes i den velkendte teknologi, der omfatter følgende trin:

Trin A: Sæt fumarinsyre og ammoniak i en reaktor for at reagere for at opnå ammoniumfumaratopløsning;

Trin B: Flow kontinuerligt produktet opnået i trin A gennem den pakket bioreaktor i en bestemt rumhastighed;

Trin C: Kontroller konverteringsfrekvensen i trin B for at være større end 90% for at opnå konverteringsopløsningen;

Trin D: Tilsæt gradvist 1 mol/L brintchlorid i konverteringsopløsningen opnået i trin C, juster pH -værdien til 1. 5-2. 8, og lad den stå for krystallisation;

Trin E: Tag krystallerne i trin D, vask og tør for at opnå rå L-aspartsyre;

Trin F: Omkrystalliser råproduktet i trin E og vakuumtør det ved 60-85 grad for at opnå den færdige L-aspartsyre.

Endvidere skal ammoniumfumaratopløsningen i trin A opbevares ved 30-40 grad efter at have været forberedt.

Endvidere opnås den pakket bioreaktor i trin B ved at indlæse den immobiliserede E.coli indeholdende aspartase.

Endvidere skal opløsningen stående temperatur i trin D opbevares ved 0-5 grad, og den stående tid bør ikke være mindre end 12 timer.

Endvidere er tørringstemperaturen efter vask i trin E 80-120 grad, og den løsning, der er valgt til omkrystallisation af råprodukter i trin F, er fortyndet ammoniak.

Opfindelsen har følgende fordele og positive effekter:

Fremstillingsmetoden til L-asparaginsyre, der er foreslået af opfindelsen, bruger fumarinsyre og ammoniak til at fremstille L-aspartinsyre under virkningen af ​​skimmel. Det producerede spildevand har lav surhedsgrad og enkel behandling. På samme tid anvendes den immobiliserede E.coli indeholdende aspartase som katalysator, og ammoniumfumaratopløsningen strømmer gennem den immobiliserede E.coli indeholdende aspartase colis pakket bioreaktor, er de urenheder i konverteringsopløsningen mindre, dvs. vedruerne af L-aspidisk syre, der er opnået i den efterfølgende trin. er relativt enkel.

Forberedelsesmetoden til L-asparaginsyre ifølge opfindelsen er beskrevet detaljeret som følger:

Eksempel 1

Opfindelsen vedrører en fremstillingsmetode til L-asparaginsyre.

Den tekniske ordning, der er vedtaget af opfindelsen for at løse de tekniske problemer, der findes i den velkendte teknologi, er: en præparatmetode til L-asparaginsyre, herunder følgende trin:

Trin A: Sæt fumarinsyre og ammoniak i en reaktor for at reagere for at opnå ammoniumfumaratopløsning;

Trin B: Flow kontinuerligt produktet opnået i trin A gennem den pakket bioreaktor i en bestemt rumhastighed;

Trin C: Kontroller konverteringsfrekvensen i trin B for at være større end 90% for at opnå konverteringsopløsningen;

Trin D: Tilsæt gradvist 1 mol/L brintchlorid i konverteringsopløsningen opnået i trin C, juster pH -værdien til 1,5 og krystalliseres, når man står;

Trin E: Tag krystallerne i trin D, vask og tør for at opnå rå L-aspartsyre;

Trin F: Omkrystalliser råproduktet i trin E og vakuumtør det ved 60 grader for at opnå den færdige L-aspartinsyre.

I denne udførelsesform skal ammoniumfumaratopløsningen i trin A opbevares ved 30 grader efter at være forberedt.

I denne udførelsesform er den pakket bioreaktor i trin B fyldt med immobiliseret E.coli indeholdende aspartase.

I dette eksempel skal opløsningen stående temperatur i trin D opbevares ved 0 grad, og den stående tid bør ikke være mindre end 12 timer.

I denne udførelsesform er tørringstemperaturen efter vask i trin E 80 grader, og løsningen, der er valgt til omkrystallisation af råprodukter i trin F, er fortyndet ammoniak.

Eksempel 2

Opfindelsen vedrører en fremstillingsmetode til L-asparaginsyre.

Den tekniske ordning, der er vedtaget af opfindelsen for at løse de tekniske problemer, der findes i den velkendte teknologi, er: en præparatmetode til L-asparaginsyre, herunder følgende trin:

Trin A: Sæt fumarinsyre og ammoniak i en reaktor for at reagere for at opnå ammoniumfumaratopløsning;

Trin B: Flow kontinuerligt produktet opnået i trin A gennem den pakket bioreaktor i en bestemt rumhastighed;

Trin C: Kontroller konverteringsfrekvensen i trin B for at være større end 90% for at opnå konverteringsopløsningen;

Trin D: Tilsæt gradvist 1 mol/L brintchlorid i konverteringsopløsningen opnået i trin C, juster pH -værdien til 2 og krystalliseres, når man står;

Trin E: Tag krystallerne i trin D, vask og tør for at opnå rå L-aspartsyre;

Trin F: Omkrystalliser råproduktet i trin E og vakuumtør det ved 70 grader for at opnå den færdige L-asparaginsyre.

I denne udførelsesform skal ammoniumfumaratopløsningen i trin A opbevares ved 35 grader efter at have været forberedt.

I denne udførelsesform er den pakket bioreaktor i trin B fyldt med immobiliseret E.coli indeholdende aspartase.

I dette eksempel skal opløsningen stående temperatur i trin D holdes ved 3 grader, og den stående tid bør ikke være mindre end 12 timer.

I denne udførelsesform er tørringstemperaturen efter vask i trin E 90 grader, og den løsning, der er valgt til omkrystallisation af råprodukter i trin F, er fortyndet ammoniak.

Eksempel 3

Opfindelsen vedrører en forberedelsesmetode tilL-aspartsyrepulver.

Den tekniske ordning, der er vedtaget af opfindelsen for at løse de tekniske problemer, der findes i den velkendte teknologi, er: en præparatmetode til L-asparaginsyre, herunder følgende trin:

Trin A: Sæt fumarinsyre og ammoniak i en reaktor for at reagere for at opnå ammoniumfumaratopløsning;

Trin B: Flow kontinuerligt produktet opnået i trin A gennem den pakket bioreaktor i en bestemt rumhastighed;

Trin C: Kontroller konverteringsfrekvensen i trin B for at være større end 90% for at opnå konverteringsopløsningen;

Trin D: Tilsæt gradvist 1 mol/L brintchlorid i konverteringsopløsningen opnået i trin C, juster pH -værdien til 2,8 og lad den stå for krystallisation;

Trin E: Tag krystallerne i trin D, vask og tør for at opnå rå L-aspartsyre;

Trin F: Omkrystalliser råproduktet i trin E og vakuumtør det ved 85 grader for at opnå den færdige L-asparaginsyre.

I denne udførelsesform skal ammoniumfumaratopløsningen i trin A opbevares ved 40 grader efter at være forberedt.

I denne udførelsesform er den pakket bioreaktor i trin B fyldt med immobiliseret E.coli indeholdende aspartase.

I dette eksempel skal opløsningen stående temperatur i trin D holdes ved 5 grader, og den stående tid bør ikke være mindre end 12 timer.

I denne udførelsesform er tørringstemperaturen efter vask i trin E 120 grader, og løsningen, der er valgt til omkrystallisation af råprodukter i trin F, er fortyndet ammoniak.

Arbejdsprincip: I opfindelsen sættes fumarinsyre og ammoniak i en reaktor for at reagere for at opnå ammoniumfumaratopløsning; Kontinuerlig strømning gennem den pakket bioreaktor i en bestemt rumhastighed; Kontroller konverteringsfrekvensen for at være større end 90% for at opnå konverteringsløsningen; Tilsæt gradvist 1 mol/L hydrogenchlorid i konverteringsopløsningen, juster pH -værdien til 2,8 og krystalliseres, når man står; Den rå L-aspartinsyre kan opnås ved krystallisation, vask og tørring; Råproduktet omkrystalliseres og vakuumtørres ved 85 grader for at opnå det færdige produkt af L-aspartinsyre. L-aspartsyre fremstilles ved anvendelse af fumarsyre og ammoniak under virkning af skimmel. Det producerede spildevand har lav surhedsgrad og er let at blive behandlet. På samme tid anvendes den immobiliserede E.coli indeholdende aspartase som katalysator, og ammoniumfumaratopløsningen strømmer gennem den immobiliserede E.coli indeholdende aspartase colis pakket bioreaktor, er de urenheder i konverteringsopløsningen mindre, dvs. vedruerne af L-aspidisk syre, der er opnået i den efterfølgende trin. er relativt enkel.

Ovenstående er kun en bedre udførelsesform for opfindelsen, ikke en begrænsning af opfindelsen i nogen form. Enhver enkel ændring, ækvivalente ændringer og ændringer af ovennævnte udførelsesformer i henhold til den tekniske essens i opfindelsen er inden for omfanget af den tekniske løsning af opfindelsen.

L-aspartsyrepulverer en naturligt forekommende ikke -essentiel aminosyre, der spiller en vigtig rolle i de metaboliske processer for organismer. Siden sin første isolering fra planter i det 19. århundrede har forskningen på L-asparaginsyre gennemgået en lang proces fra grundlæggende biokemisk efterforskning til industriel produktion. I 1827 isolerede franske kemikere É Tienne Ossian Henry og Auguste Arjus Plisson først et krystallinsk surt stof fra saften af ​​asparges, der blev navngivet "asparaginsyre" på grund af dets oprindelse. Dette er en af ​​de tidligste opdagede aminosyrer i menneskets historie. I 1846 bestemte forskerteamet af den tyske kemiker Justus von Liebig den grundlæggende kemiske formel for stoffet som C ₄ H ₇ Nej ₄ gennem elementær analyse og kemisk reaktionskarakteristika -forskning. I 1868 bekræftede Albrecht Kossel yderligere den typiske aminosyrestruktur indeholdende en aminogruppe og en carboxylgruppe i dets molekyle. I 1891 opdagede Emil Fischer to stereoisomerer af asparaginsyre, mens de studerede den optiske aktivitet af aminosyrer: L-type og D-type. Gennem polariserede lyseksperimenter blev det bekræftet, at den naturligt forekommende L-konfiguration lægger grundlaget for efterfølgende biologisk aktivitetsundersøgelse.

Populære tags: l-aspartinsyrepulver cas 56-84-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg